玩具GB6675检测报告​怎么办理?

更新:2024-07-17 08:15 发布者IP:27.38.232.128 浏览:0次
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玩具GB6675检测报告​,玩具,GB6675,检测报告​,检测报告办理
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玩具GB6675检测报告怎么办理?

  修订后GB6675-2014标准的主要变化解读

  1.标准的适用范围更为明确。GB6675.1-2014《玩具安全第1部分:基本规范》明确该标准既适用于设计或预定供14岁以下儿童玩耍时使用的玩具及材料,也适用于不是专门设计供玩耍、但具有玩耍功能的供14岁以下儿童使用的产品,即供14岁以下儿童使用、具有玩耍功能的产品都应该满足本标准要求。
  2.增加了6种增塑剂的要求。增加了对DBP、BBP、DEHP、DNOP、DINP、DIDP等6种增塑剂的要求,该6种塑化剂限量值不得超过表1规定的限量要求。该限量值与欧盟的现行规定等同。


  GB6675是我国对玩具产品的检测标准,所有的玩具产品只有通过GB6675标准检测合格后才能发放产品质量检测报告,这样产品才能在市场上销售,广东国瑞质量检测机构是一家检测检验丰富的玩具检测机构,咨询国瑞质量检测李工,公司在检测认证行业近十载,拥有专项检测实验室。下面跟着小编一起来看一下玩具GB6675检测报告办理的相关信息。
  为保障儿童玩具的安全与质量,保护儿童的人身健康安全,国家标准委对GB6675-2003国家玩具安全技术规范《国家玩具安全技术规范》进行了修订,形成了GB6675-2014《玩具安全》国家标准1-4部分,并将于2016年1月1日起强制实施。
  GB6675.1-2014玩具安全第1部分:基本规范《玩具安全第1部分:基本规范》是关于玩具的基本规范,标准明确了通用安全和不允许可能对儿童造成任何伤害的定性要求,以及根据国情提出的特定安全要求,如增塑剂的限量要求、仿真枪的限制要求等;该标准还明确了对于玩具安全标准强制执行的相关措施,包括国家强制性认证、监督抽查、召回等。

  玩具检测报告办理的流程

  1、咨询客服,确认是否能满足自己的要求,包括确认检测项目以及费用和周期等问题。
  2、填写检测申请表,由客服人员发送,提供电子版即可。
  3、安排样品,通过快递寄送需要检测的样品,安排检测,由检测实验室测试部门和报告部门安排人员进行检测。
  4、报告确认,先出具草稿报告确认,信息无误后通知客服式报告,寄送报告,纸质报告通过快递寄送到客户处,电子版报告通过邮件、QQ等在线沟通方式发送。
  5、质量检测报告办理周期5-7天,可以申请加急(收取一定的加急费)

玩具GB6675检测报告办理流程
  玩具标准:

  GB 6675.3-2014燃烧性能
  GB 6675.2-2014物理机械性能
  GB 6675.1-2014基本规范
  GB/T 5296.5消费品使用说明:玩具
  GB/T 28022-2011 玩具适用年龄判定指南
  3.1 GB 6675.1-2014 基本规范
  玩具的适用年龄标识应符合GB/T 28022
  玩具使用说明应符合GB/T 5296.5强制性条款要求
  3.2 GB/T 5296.5 通用警告语
  4.1 使用说明
  4.4 警示标志
  5.1 产品名称
  5.2 产品型号
  5.3 执行标准编号:GB 6675.1-2014、GB 6675.2-2014、GB 667.3-2014GB6675.4-2014
  5.4 年龄范围
  5.6 毛绒布制玩具材质主要成分的名称和含量
  5.7 安全使用方法及组装图
  5.8 维护和保养
  5.9 安全使用期限

  三、标识标准要求

  5.10 生产者、经销者的名称和地址
  6.2 耐久性标签
  8.1 使用说明应不小于五号字体,使用规范的汉字。
  8.2 “危险”,“警告”,“注意”等安全警告的字体不应小于四号黑体字,警示内容的字体应不小于五号黑体字
  3.3 GB 6675.2-2014(特定玩具警告语)
  GB6675.2-2014玩具安全第2部分:机械与物理性能《玩具安全第2部分:机械与物理性能》GB6675.3-2014《玩具安全第3部分:易燃性能》GB6675.4-2014《玩具安全第4部分:特定元素的迁移》是关于玩具机械与物理性能、易燃性能、特定元素迁移的通用安全要求,此3项标准针对GB6675.1的定性要求展开,包括了限量值和检测方法。


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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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