耳机出口欧盟需要办理什么认证?耳机CE-RED认证指令怎么办理?
2025-01-10 08:15 27.38.232.128 2次- 发布企业
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- 耳机CE-RED认证,耳机CE,RED认证,RED指令,CE指令RED
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- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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产品详细介绍
耳机出口欧盟需要办理什么认证?耳机CE-RED认证指令怎么办理?
申请耳机CE认证的必要性:
CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任刘国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。
CE认证表示耳机产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对耳机产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:
1、被海关扣留和查处的风险;
2、被市场监督机构查处的风险;
3、被同行出于竞争目的的指控风险。
耳机是我们生活中比较常见的日用品,随着科技的发达耳机的种类也是越来越多耳机一般来说分为2种,有线耳机和无线耳机,佩戴方式有耳戴式和入耳式,总体来说耳机出口欧盟需要做CE认证。CE认证对于无线耳机和有线耳机测试要求也有不同。无线耳机额外需要而是无线射频类标准,一般来说就是CE-RED指令,有线耳机的测试标准有EN50332。
EN50332标准有分别针对播放器和耳机的情况。部分针对制造商提供的整套设备,既有便携式的音频设备,比如磁带播放器、CD播放器、FM接收机等,又包含耳机。第二部分针对播放器和耳机来自不同的制造商的情况。EN50332分为两个部份,EN50332-1(整机声压测试)和EN50332-2,而EN50332-2又分为EN(播放器输出电压),和EN(耳机电压宽频测试)。部份主要针对带耳机的音视频便携式套装产品,而第二部份针对播放器及耳机单独的测试。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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