UL测试报告和UL认证有什么区别?
更新:2025-01-23 09:00 编号:10663533 发布IP:27.38.245.33 浏览:56次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- UL测试报告和UL认证有什么区别?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
UL认证是自愿性的认证,需要检测产品和审核工厂,每个季度审核一次,费用高、时间久,审厂非常的严格。
UL测试报告是根据产品选用相应的UL标准进行测试合格后,出具合格的测试报告。费用低,周期短,不需要审厂。只能用于亚马逊,清关无效。
为什么要做UL测试报告
亚马逊平台销售的电子产品,要符合指定的标准,如果不合格很容易发生起火,爆炸等危及消费者生命财产的安全,很多
客户因为缺少UL报告,导致产品被下架,销售权被移除等问题,也少不了同行之间的恶意举报触发审核。
带电的产品上架亚马逊都需要相关的UL报告,需要有ISO 17025资质的实验室出具的测试报告才能正常销售和恢复链接。
亚马逊卖家收到的审核邮件。(这是移动电源卖家收到的邮件,不同产品对应不同的标准)
UL1018---电气水族设备
1.适用范围1.1、本标准要求适用于300V或以下,用于室内商业或家用的水族器材上的设备。如 加热器、水泵、过滤器、反射器电线支架等相似用途的产品。
1.2、 本标准不包括: a)不是和水族器材一起用的照明器或台子;
b)水族容器
2.测试内容
2.1一般性能测试
2.2漏电流测试
2.3绝缘电阻测试
2.4输入测试
2.5 常温测试
2.6介质耐压测试
2.7接地连续性测试
2.8重复泄露测试及介电测试(条件反射后)
2.9重复泄漏测量实验---加热器
2.10异常操作测试
2.11机械滥用测试--浸入式加热器
2.12浸没试验
2.13水族馆柜架测试
2.14防压试验
2.15活件浸水试验
2.16气泵防虹吸试验
2.17非浸没式热工玻璃的机械滥用试验
2.18开关及控制试验
2.19恒温器、熔断器和保护装置试验
2.20水族器具短路拉试
2.21密封材料老化试验
2.22耐盐雾试验
2.23抗溢流试验
2.24螺线管的持久性试验
2.25台通用变压器
2.26热塑性电机绝缘系统测试
UL测试报告申请流程:
1、咨询报价
2、签订合同
3、寄样品
4、支付测试费用
5、实验室测试合格出具UL测试报告
6、提交亚马逊审核,等待审核通过。
7、结案
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13