机动车E-MARK认证流程

更新:2024-05-19 07:07 发布者IP:27.38.245.33 浏览:0次
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机动车E-MARK认证流程
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产品详细介绍

(Emark认证)欧洲对于机动车整车及涉及安全的零部件和系统有安全认证的要求,具体体现为E标志和e标志认证。(Emark认证)均需依照欧盟法令【 EEC Directives 】与欧洲经济委员会法规【 ECERegulation 】的规定,通过产品符合认证要求,即授予合格证书,以确保行车的安全及环境保护之要求。 E-Mark依认证国别不同,所授予之编号也不同。

(Emark认证)E 标志源于欧洲经济委员会(Economic Commisssion of Europe,简称ECE)颁布的法规(Regulation),目前ECE包括欧洲28个国家,除欧盟成员国外,还包括东欧、南欧等非欧国家。通常ECE成员愿意接收符合ECE法规的测试报告及证书。

E-mark(E9)认证流程

1、认证申请——世检公司帮助企业向欧盟成员国交通部递交E-mark(E9)认证申请表。

2、资料准备——根据E-mark(E9)认证要求,世检公司指导企业准备好相关的认证资料。

3、样品测试——企业将待测样品寄到交通部认可的E-mark(E9)实验室进行测试。

4、编制报告——交通部认证官根据合格的检测数据与符合要求的产品描述,编写报告。

5、递交审核——认证官将完整的报告递交到欧盟成员国交通部进行审核。

6、签发证书——报告审核无误后,欧盟成员国交通部签发E-mark(E9)证书


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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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