医疗电器CE认证EN60601怎么办理?
2025-01-06 08:15 27.38.245.33 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 医疗电器CE认证,医疗电器,CE认证,CE认证办理,CE
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
医疗电器CE认证EN60601怎么办理?
医疗电器CE认证周期
CE认证周期取决于产品的测试周期,产品认证的话一般要3-6个工作周,根据每个产品不同,测试周期也不同。
医疗电器CE认证费用
CE认证费用也是根据产品不同而定的,总体费用=认证费+检测费+服务费。
医疗电器做CE认证的办理步骤是什么,办理周期又要多久?可以联系我司国瑞质量检测了解详情。我们都知道我国的电子电器产品要出口欧洲,都必须要办理CE认证,当然也包括很多医疗类电子产品。一般医疗产品做CE认证的标准为EN60601标准,那么做该标准检测的办理步骤是什么呢?下面我们就一起来看看。
EN60601标准详细介绍
EN60601是一套标准系列,其范围涵盖电子医疗器械及系统的安全、基本性能和电磁兼容性。它从技术上讲等同于IEC 60601,该系列由70多份独立的标准组成。
EN60601在欧盟使用,有助于确保电气和电子医疗设备的安全性和有效性。我们利用产品认证和EMC专业知识帮助确保您的医疗设备和产品符合EN60601标准,并准备出口到欧盟乃至全球市场。将行业经验与实验室测试设施相结合,提供全套医疗设备测试和认证服务,确保您满足欧洲公认的EN60601产品安全要求。提供从产品设计和原型评估到正式的合规测试,认证和持续标准以及监管建议。
EN60601标准检测项目
(1)EN60601-1医用电气设备第 一部分:安全通用要求;
(2)EN60601-1-1医用电气设备第一部分:安全通用要求及第-号修正;
(3)EN60601-2-1医用电气设备第二部分:γ射束治疗设备安全专用要求;
(4)EN60601-1-2医用电气设备第 一部分:安全通用要求1.2节并行标准电磁兼容性要求和测试。
医疗电器CE认证EN60601标准资料需求
1.电路原理图&PCB layout 图;
2.产品说明书以及产品铭牌;
3.产品工作原理图以及方框图;
4.关键元件清单(线材、插头、保险丝、压敏电阻、光耦、X/Y电容、变压器、外壳等。)
5.产品BOM表;
6.产品相关规格书。
CE标准检测_医疗电器EN60601办理步骤
医疗电器CE认证具体流程
1.递交产品资料包括、用途、款式 图片,以及相关参数资料 以便报价
2.认证机构把相关报价单发给客户,报价单内容包括(项目操作周期,证书样本、金额、需要递交的资料等)
3.厂家邮寄样品,正式开始操作,厂家需要配合资料递交即可。这个得看具体项目,很多是需要验厂的,认证的具体操作方式是根据法规理的规定而执行的
4.确认证书信息,支付尾款取得证书。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP认证后的安全性审查程序和标准在巴基斯坦进行医疗器械的DRAP(DrugRegulatoryAuthority... 2025-01-06
- 巴基斯坦DRAP认证是否需要医疗器械产品证书的详细解析在巴基斯坦,进行医疗器械的DRAP(DrugRegulatoryAuthorit... 2025-01-06
- 医疗器械在巴基斯坦亚进行DRAP认证时安全性审查的重点和方法在巴基斯坦进行医疗器械DRAP(DrugRegulatoryAuthorityo... 2025-01-06
- 巴基斯坦DRAP认证中医疗器械许可证的有效期及其管理规定 在巴基斯坦,医疗器械的DRAP(DrugRegulatoryAuthorityo... 2025-01-06
- 医疗器械在巴基斯坦亚申请DRAP认证的步骤详解在巴基斯坦,医疗器械的DRAP(DrugRegulatoryAuthorityo... 2025-01-06