脱毛膏如何申报FDA认证，申请方法
FDA化妆品注册包括两部分：
化妆品生产厂家注册和化妆品成分声明；
美国食品药品管理局（FDA）的《化妆品注册》，又称《化妆品自愿注册计划》是为所有在美国境内有过化妆品销售记录的生产商,包装商以及经销商提供的上市后报告系统。
《化妆品自愿注册计划》由两部分组成：第1部分是企业注册；第二部分是“化妆品成分声明”，简称CPIS，此声明意味着企业必须将其化妆品的每一个成分在FDA登记注册。
FDA审查进口警报数据库，以确定制造商或产品是否在没有体检的情况下被拘留（DWPE），例如，导入警报53-06没有对含有非法颜色的化妆品进行体检的拘留列出了已发现含有非法颜色的化妆品。
1、化妆品中使用的认证颜色添加剂需要使用颜色识别号（CIN）确认符合性，FDA将在进口时验证化妆品中使用的认证颜色的CIN。
化妆品注册是自愿的，如果供应，FDA将验证公司的自愿化妆品注册。
2、FDA认证查询在进口时审查了哪些化妆品标签要求？
FDA进行标签检查并检查化妆品标签，以确保其根据FDA法律和法规进行标识。FDA审查标签和包装，以确保其信息和真实，标签信息为英语（或波多黎各的西班牙语）。
3、FDA如何验证是否符合化妆品要求？
FDA入境审查员接受培训，使用在进口商的入境传输中向FDA提供的信息来验证是否符合化妆品要求，例如：
声明的制造商
宣布进口商/收货人
产品描述
合规性的确认（C中的A）
这些入境申报与FDA内部数据库中的信息进行了比较。如果纯色添加剂经过FDA认证，审核人员使用这些内部数据库来确定产品是否符合DWPE，并在提供时验证自愿化妆品注册信息。
脱毛膏如何申报FDA认证，申请方法
FDA审查进口警报数据库，以确定制造商或产品是否在没有体检的情况下被拘留（DWPE），例如，导入警报53-06没有对含有非法颜色的化妆品进行体检的拘留列出了已发现含有非法颜色的化妆品
