GB/T 14214 眼镜架质检报告怎么办理?

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眼镜架质检报告,眼镜架,质检报告,质检报告办理,GB/T 14214
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产品详细介绍

GB/T 14214 眼镜架质检报告怎么办理?
全框眼镜及半框眼镜的外观质量检测:

1)、镜架表面是否光滑;

2)、镜架色泽是否均匀;

3)、镜架上是否有大于等于0.5mm直径的麻点、颗粒和明显擦伤。

拉丝松紧度的检测:

利用手工夹持方法检测(左手拿住镜架,右手拇指和食指夹持镜片),右手拇指和食指用力转动镜片,当不易旋转时,说明拉丝的长度合适;右手拇指和食指稍用力就能转动镜片,说明镜片安装太松,可适当缩短拉丝的长度。
眼镜是百姓生活中应用广泛的光学计量产品之一,一般由镜片和镜架构成。严格地说,眼镜架并不是计量产品,作为重要的辅助用品,眼镜架质量的好坏直接影响到眼镜的配备与使用。中华人民共和国国家标准《GB/T 14214 眼镜架 通用要求和试验方法》中详细规定了眼镜架各参数的技术要求和试验方法。

GB/T 14214 眼镜架 通用要求和试验方法

本标准规定了眼镜架的产品分类、要求、试验方法及标志。

本标准适用于金属、塑料和天然有机材料制成的各种类型的眼镜架。

本标准不适用于为特殊防护而设计的眼镜架。

具体测试项目包括:

- 外观质量

- 尺寸

- 高温尺寸稳定性

- 机械稳定性(抗拉强度、鼻梁变形、镜片夹持力、耐疲劳)

- 镀层结合力

- 抗汗腐蚀

- 阻燃

- 标识标志 等


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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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