服装美国加州65检测报告如何办理?
更新:2025-01-31 07:07 编号:10676778 发布IP:27.38.232.132 浏览:32次- 发布企业
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详细介绍
什么是加州65提案:
加州65号提案,即《1986年饮用水安全与毒性物质强制执行法》,于1986年11月颁发,其宗旨是保护美国加州居民及该州的饮用水水源,使水源不含已知可能导致症、出生缺陷或其他生殖发育危害的物质,并在出现该类物质时如实通知居民。
加州65号提案负责监管加州已知可能导致症或生殖毒性的化学品。目前已有700多种化学品被列为该类化学品受到监管。列出的化学物质中包括铅和镉。
加州65号文件是关于玻璃器皿和陶瓷品的要求,要求在加州任何会排出致癌或再生毒性的化学物质的商品上标有警告。
美国加州65检测提案的核心要求:
1) 不容许将提案列明的危险物质排放到引用水里。
2) 提供清晰且合理的警告(对列明的物质,必须警告,除非暴露含量特低,不会造成风险)。
警告标签可以贴在产品上,放在工作场所、零售商店,或者分发通知,在报刊刊印,一般建议贴在产品上。标签主要内容是描述该产品含铅。
加州65法规对玩具产品的要求:
2008年8月,美国加利福尼亚州针对铅和邻苯二盐对使用或操作玩具或其它儿童产品的使用者的暴露达成协议裁决。裁决规定,制造商在加州销售的特定产品不得含有铅和邻苯二盐。
“不含邻苯二盐”是指,特定产品中邻苯二盐DEHP(邻苯二二(2-乙基)己酯)、BBP(邻苯二丁基苄基酯)、DBP(邻苯二二丁酯)、DIDP(邻苯二二异葵酯)和DnHP(邻苯二二正己酯)每种的含量不超过0.1%(1,000ppm)。
“不含铅”是指,特定产品中:
(i) PVC部件的铅含量小于0.02%(200ppm);并且
(ii)可接触到的非PVC部件铅含量小于0.06%(600ppm)。
“特定产品”包括:
(i)为6岁以下儿童设计,或在合理情况下被6岁以下儿童使用的“玩具”;以及
(ii)为3岁以下儿童设计,或在合理情况下用于促进3岁以下儿童睡眠、放松、修饰、卫生、喂食或辅助3岁以下儿童吮吸或磨牙的“儿童护理品”。
备注:符合美国《消费品安全改进法》(CPSIA)不意味着符合加州Proposition 65的要求。Proposition65有关邻苯二盐的要求包含了DnHP,而这种物质在《消费品安全改进法》中并未提及。根据Proposition65规定,PVC部件的铅含量不得超过0.02%(200ppm),而将于2009年2月10号生效的《消费品安全改进法》要求底材的铅含量限值为0.06%(600ppm)。
办理美国加州65测试的必要性
建议企业应尽量避免使用被纳入加州65提案有害物质清单中的物质。评估产品风险,明确产品中重点管控的物质。
产品没有合格的情况下出口美国会有以下影响
1)任何人违反或者可能违反提案条款会在法庭上受到诉讼; 2)任何违反条款的人会处于多每天2500美元的罚款。 处罚时考虑的因素:①违规的广度和性质; ②违规的数量和严重性;
③处罚对于违规者的经济影响;
④违规者是否采取积极的措施去遵守条款,以及采取措施的时间; ⑤违规者是否有意处理不当等。
加州65测试产品类型
用于食物或饮料储存、盛放的玻璃和陶瓷制品 非食物或饮料用玻璃和陶瓷制品(日用品)
外部装饰是指产品外部表面上着色的图形、设计及制作。
外部装饰包括延伸到边缘区的设计只能使用符合关于铅和镉的再制作标准的材料。 儿童产品必须符合一系列更严格的再制作标准。玻璃器皿和陶瓷器皿警告标识的的指导方针: 玻璃器皿
所有儿童产品:
外部装饰,包括边缘区,只能使用含有少于0.06的铅和0.48镉的装饰材料。 食品/饮料产品(边缘装饰过的):
外部装饰,包括边缘区,只能使用含有少于0.06的铅和0.48镉的装饰材料。
所有延伸至边缘区的外部装饰只能使用无可检测的铅或镉的装饰材料(≤0.02%铅,≤0.08%镉)。
非食品/饮料产品:在进行擦拭试验时(美国国立卫生研究所测试方法第9100号),外部装饰的铅必须少于1.0靏或镉少于8.0靏。或者
外部装饰,包括边缘区,只能使用含有少于0.06的铅和0.48镉的装饰材料。或者在进行擦拭试验时(美国国立卫生研究所测试方法第9100号),所有表面的装饰部分都必须只含有低于4.0靏的铅或是32.0靏的镉。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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