智能音箱FCC ID认证怎么办理?
更新:2025-02-02 07:07 编号:10677809 发布IP:27.38.232.132 浏览:45次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 智能音箱FCC ID认证,智能音箱,FCC ID认证,FCC认证
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
智能音箱FCC ID认证怎么办理?
智能音箱FCC认证费用:
智能音箱出口美国FCC认证费用需要根据产品来计算的。考虑因素有:是否带通话功能?BT双模还是单模?是否有WIFI,2.4G/5.8G功能?一般来说基础版本的智能机器人办理FCC认证下来测费用需要5000元以上,功能越多测试要求越多,费用也越多。
智能音箱FCC认证周期:
FCC ID认证周期需要3到4周,其中测试和报告需要2-3周,发证需要1周时间。
智能音认证办理标准有哪些?可以联系我司国瑞质量检测就能了解详情。智能音箱是一个音箱升级的产物,是家庭消费者用语音进行上网的一个工具,比如点播歌曲、上网购物等,它也可以对智能家居设备进行控制,比如打开窗帘等,现如今这种产品在市场上几乎受到了人们的广泛欢迎(尤其是欧美地区)。但一般这种产品要出口美国则必须要办理FCC认证,需要办理FCC-ID可以联系我司进行办理。
FCC认证简介及办理的必要性
FCC全称为美国联邦通讯委员会(Federal CommunicationsCommission),于1934年建立,是美国政府的一个独立机构,直接对国会负责。FCC通过控制无线电广播、电 视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信,负责授权和管理除联邦政府使用之外的射频传输装置和装备。涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区为确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性。根据美国联邦通讯法规相关部分(CFR47部分)中规定,凡进入美国的电子类产品(主要针对工作频率在9KHz-3000GHz的电子产品)都需要进行电磁兼容认证(FCC认证)。
智能音箱FCC标准:
智能音箱一般都带无线功能,即具体需要做FCCID认证。智能音箱在FCC认证需要满足家用以及办公用设备的RF部分的RE测试,其标准是FCC PART15C部分。
智能音箱FCCID需提供以下资料:
1.申请方的名字,产品名,型号,地址,电话,传真,联系人及其职位
2.针对发射部分,发射的基波频率(ZUI好提供使用的频段)
3.申请方的FCC的注册号码(FRN).
4.FCCID包括GranteeCode公司代号(3位字母或数值),及产品的代号?(1-14位字母或数值)??
5.FCClabel位置FCClabel位置及其规格.?
6.简单的工作原理,功能描述
7.原理方框图
8.电路图
9.简单的使用说明
FCC-ID测试_智能音箱无线认证办理标准
智能音箱FCC认证流程:
1、客户提交申请表,签订合同并支付款项;
2、客户准备检测样品(无线产品需要定频机),并提供产品资料(见资料要求);
3、国瑞质量检测出具草稿报告,客户确认,签发正式报告;
4、如果是FCC sDoC,则项目完成;如果是申请FCC ID,提交报告及技术资料给TCB;
5、TCB审核完成签发FCC ID证书,国瑞质量检测发送正式报告、FCC ID证书;
6、企业获得FCC认证后,即可在产品上使用FCC标志及相关的Statement。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 美国医疗器械可用性工程应该怎么做美国医疗器械的可用性工程(UsabilityEngineering)是确保医疗设... 2025-01-20
- 如何办理巴西医疗器械临时进口许可证在巴西,医疗器械的临时进口许可证(AutorizaçãoTemporáriade... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规俄罗斯医疗器械注册的法规要求较为严格,涵盖了从产品开发、生产、临床试验到上市后的... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册流程俄罗斯医疗器械注册流程较为复杂,涉及多个步骤和要求,以下是简化后的俄罗斯医疗器械... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规要求俄罗斯的医疗器械注册过程遵循严格的法规要求,旨在确保进入市场的医疗器械符合安全性... 2025-01-20