手持绞肉机FCC认证怎么办理?

2024-11-07 08:15 27.38.232.132 2次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
报价
请来电询价
关键词
手持绞肉机FCC认证,手持绞肉机,FCC认证,FCC认证办理
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
联系电话
13929216670
国瑞中安集团
13929216670
经理
李海城  请说明来自顺企网,优惠更多
请卖家联系我
13929216670

产品详细介绍


手持绞肉机FCC认证怎么办理?

手持绞肉机FCC认证流程


  1.设备制造商应授权测试实验室申请FCC受让人代码


  2.FCC将把受让人代码发送给设备制造商


  3.设备制造商将他们的设备提交给认可的测试实验室进行评估


  4.测试实验室将根据适当的标准对设备进行测试


  5.一旦测试成功,测试实验室将创建详细的测试报告并将其提交给FCC


  6.FCC将在8-12周内回复认证请求。



  
手持绞肉机办理FCC-ID证书要经历哪些流程,需要多少费用?近期有不少客户前来办理
手持绞肉机FCC认证,但自身对FCC认证的流程及费用并不熟悉。不要紧,今天小编就以无线读写器为例,为大家讲述下FCC认证的办理流程及费用。


  FCC认证详细介绍


  FCC全称为美国联邦通讯委员会(Federal CommunicationsCommission),于1934年建立,是美国政府的一个独立机构,直接对国会负责。FCC通过控制无线电广播、电视、电信、卫 星和电缆来协调国内和国际的通信,负责授权和管理除联邦政府使用之外的射频传输装置和装备。涉及美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区为确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性。


  FCC-ID:这个是CERTIFICATION认证证书FCC-ID认证适用于低电发射器如无绳电话、自动门的遥控器、无线电遥控玩具和安全警报系统,Part15的故意性发射无线电频率能量的设备,Part18的大众消费者使用的工业、科研和医疗设备,自动变频接收器和超再生接收器,电视接口设备,以及家用电脑及其外设。


  无线产品FCC认证的主要测试项目:


  (1)FCC第15部分-计算设备,无绳电话,卫 星接收器,电视接口设备,接收器,低功率发射器;


  (2)FCC第18部分-工业,科学和医疗设备,即微波;


  (3)射频照明镇流器(ISM)


  (4)FCC第22部分-蜂窝电话


  (5)FCC第24部分-个人通信系统,涵盖许可的个人通信服务;


  (6)FCC第68部分-所有类型的电信终端设备,即电话,调制解调器等;


  (7)FCC第74部分-实验无线电,辅助,特殊广播等计划分配服务。


  无线绞肉机认证需要提交资料清单和要求如下:


  1、FCC申请表:申请公司名称、地址、联系人信息、产品名称和型号、使用标准等信息要求准确无误;


  2、FCC授权信:要由申请公司的联系人签名盖章并扫描成电子档;


  3、FCC保密信:保密信是申请公司与TCB机构签订的对产品资料保密的协议,要由申请公司的联系人签名盖章并扫描成电子档;


  4、方框图:需要画出所有晶振,以及晶振频率,并与电路图保持一致;


  5、电路图:必须要和方框图里面的晶振频率、晶振数量及晶振位置一致;


  6、线路描述:要求为英文,把产品的功能实现原理描述清楚;


  7、使用说明书:要求有FCC警示语;


  8、标签和标签位置:标签要有FCC ID号码和Statement,标签的位置要求显著;


  9、产品内外观照片:要求图片清晰明了,必要时增加备注;


  10、测试报告:要求测试完成,根据标准条款全 方位评估产品。


  
  手动绞肉机FCC-ID认证费用是多少?


  无线类产品,如无线耳机,芯片,无线遥控器,蓝牙音箱,平板电脑等,做FCC-ID认证,费用6500-12000(具体看产品而定),周期需要4周左右;详细的报价来电咨询国瑞质量检测李工

所属分类:中国商务服务网 / FCC认证
手持绞肉机FCC认证怎么办理?的文档下载: PDF DOC TXT
关于国瑞中安集团一站式CRO商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112