隐形眼镜检测标准是什么?
更新:2025-01-26 09:00 编号:10686424 发布IP:27.38.232.132 浏览:310次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 隐形眼镜检测标准是什么?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
隐形眼镜因其携带方便、美观,深受广大年轻人喜爱。因为隐形眼镜直接与眼球接触,其产品安全也深受人们关注。隐形眼镜商家办理隐形眼镜检测,获取第三方检测报告不仅可以作为入驻电商平台的资料,还可以提高消费者对于产品安全的信赖程度,提高产品竞争力。
隐形眼镜检测范围:
智能隐形眼镜、日抛隐形眼镜、月抛隐形眼镜、半年抛隐形眼镜、年抛隐形眼镜、强生隐形眼镜、散光隐形眼镜、镜、近视隐形眼镜、远视隐形眼镜、干眼症隐形眼镜、写轮眼隐形眼镜、美瞳/有色隐形眼镜、角膜隐形眼镜、隐形眼镜护理液等。
隐形眼镜检测项目:
材质检测、硬性检测、软性检测、透氧系数检测、沉淀物检测、基弧检测、折射率检测、含水量检测、硅水凝胶检测、透明度检测等。
隐形眼镜检测参考标准:
1、BS 7208-2-1991隐形眼镜.第2部分:隐形眼镜片材料分类方法
2、GB 19192-2003隐形眼镜护理液卫生要求
3、DIN EN ISO18369-1-2010眼科光学 隐形眼镜 第1部分:用于标签规范的词汇、分类系统和建议
4、ISO 18369-1 AMD1-2009眼科光学 隐形眼镜 第1部分:词汇、分类法及建议性标记规范 修
5、NF EN ISO 9394-1998眼镜镜片.隐形眼镜和隐形眼镜护理产品.用兔子眼睛作视觉研究测定生物适应性
6、NF EN ISO 11978-2000眼科光学.隐形眼镜和隐形眼镜护理用品.由厂商提供的信息
7、NF EN ISO11981-2009眼科光学.隐形眼镜和隐形眼镜保护产品.隐形眼镜与隐形眼镜保护产品的物理兼容性测定
11981)
8、NF EN ISO 11986-2000眼科光学.隐形眼镜和隐形眼镜护理用品.防腐剂的吸收和释放率测定指南
9、NF EN ISO 13212-1999眼科光学.隐形眼镜的护理用品.保存期限的测定指南
10、NF EN ISO14729-2001眼科光学.隐形眼镜护理用品.隐形眼镜卫生管理用护理用品和摄生法的微生物要求和试验方法
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13