如何办理亚马逊CPC认证?
2025-01-11 07:07 27.38.245.43 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 亚马逊CPC认证,亚马逊,CPC认证,CPC认证办理,CPC
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
如何办理亚马逊CPC认证?
CPC认证需要在美国进行产品测试吗?
实际的测试不一定要在美国进行。也就是说,进行实验室测试的测试公司必须得到CPSC的认可。
实验室检查需要多长时间?
通常需要1至2周的时间您才能收到实验室检测报告。请记住,要么你或制造商必须提交批样品给测试公司,他们可以开始过程。
什么时候我应该对我的产品进行测试?
测试报告必须对您打算在美国进口和销售的实际生产运行有效。您不能对预生产样品或以前的生产批次使用有效的测试报告。
也就是说,在开始批量生产之前,建议进行生产前样品测试,以确认产品设计和材料是否符合CPSIA的要求。否则,你可能会得到一批不合格的产品,无法轻易“修复”。
如果我改变产品的设计或材料会发生什么?
你必须让你的产品重新测试,以防你改变材料,颜色,设计或制造商。
我可以使用供应商的测试报告吗?
不可以,您不能使用任何现有的测试报告,“相同的产品”已经出口到美国。你无法用肉眼“看到”一个产品是否是用符合标准的材料制造的,这就是为什么批量测试是强制性的。
也就是说,你可以使用供应商测试报告来供应商是否有制造CPSIA合规产品的记录。
每次我重新订购的时候我都需要测试产品吗?
不一定,只要你不改变产品的设计、材料或颜色就行。也就是说,您需要创建一个书面的定期测试计划,考虑以下因素:
你多久测试一次你的产品?
在测试结果不合格后,你应该多久测试一次产品?
3.在看到测试结果的高可变性后,是否应该重新测试产品?
如果工厂改变了生产线,是否需要重新测试产品?
我可以自己做实验室测试吗?
只有CPSC认可的检测公司才能出具有效的检测报告。事实并非如此,实验室检测也需要知识和昂贵的设备,这远远超出了小企业的承受能力。
如果产品已经在美国销售怎么办?
一个产品可能看起来与亚马逊上已经出售的产品一模一样,但它的定义不是“相同的产品”,除非它来自完全相同的批次,并且是由同一家公司进口的。如果同一家供应商已经向其他美国进口商销售完全相同的产品(在材料和设计方面),情况也会如此。
实验室测试总是强制性的,没有办法绕过它。
我可以在欧洲和其他市场销售符合CPSIA标准的产品吗?
不,CPSIA只适用于美国。欧盟和其他市场都有自己的玩具和儿童产品安全法规。
例如,如果你想在欧盟销售,你必须遵守en71。
CPSIA和en71之间有重叠,但标签、标准和文件是不同的。
CPC证书内容需要包括什么?
特别地,你的CPC文件必须包括:
1,产品的标识
2,引用每一个与产品相关的CPSC儿童产品安全规则。
3,产品制造商的详细信息(如果产品是你制造的,那么制造商就是你),包括姓名、邮寄地址和电话号码。
4,保存检测结果记录的个人联系信息:在独资企业中,如果您有小批量注册,这将是您的详细信息。如果有专人专门维护这些记录,则应提供他们的直接联系方式。
5,本产品制造的日期和地点。这应该至少是月和年,如果你有良好的制造记录,那么列出日期制造会更好。地点至少应该包括城市、州。
6,产品检验是否符合安全规则的日期和地点。对于小批量豁免,这将是当你确认制造的产品是合格的时候——这通常是在制造日期。
7,确定证书所依赖的第三方、cpsc认可的实验室。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 澳大利亚TGA注册是否有有效期限?是的,澳大利亚TGA(TherapeuticGoodsAdministratio... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚注册的有效期持续多久?在澳大利亚,医疗器械的TGA(TherapeuticGoodsAdministr... 2025-01-10
- TGA注册医疗器械申请的详细要求在澳大利亚,TGA(TherapeuticGoodsAdministration... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA认证对医疗器械企业背景信息的评估和验证要求在澳大利亚,TGA(TherapeuticGoodsAdministration... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA注册是否需进行法规合规验证? 在澳大利亚,TGA(TherapeuticGoodsAdministration... 2025-01-10