LED平板灯GB38450中国能效报告怎么办理

2024-11-28 09:00 27.38.245.43 1次
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国瑞中安集团-实验室商铺
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9
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广东省国瑞质量检验有限公司
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91440300319684483W
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关键词
LED平板灯能效报告、能效检测报告
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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产品详细介绍

现行支持标准:

GB 37478-2019 道路和隧道照明用LED灯具能效限定值及能效等级

GB 30255-2019 室内照明用LED产品的能效限定值及能效等级

GB 38450-2019 普通照明用LED平板灯能效限定值及能效等级

标识的样式和规格

标识为蓝白背景的彩色标识,长度为 45 mm,宽度为 30 mm。

标识名称为:中国能效标识(英文名称为 CHINA ENERGY LABEL)。

中国能效标识为蓝白背景的彩色标识,分为1、2、3、4、5共5个等级:

等级1表示产品达到国际先进水平,节电,即耗能低;

等级2表示比较节电;

等级 3表示产品的能源效率为我国市场的平均水平;

等级4表示产品能源效率低于市场平均水平;

等级5是市场准入指标,低于该等级要求的产品不允许生产和销售。

标识的备案以及单元划分:

1、生产者或进口商应当按产品规格型号逐一备案

2、LED模块的类型相同,灯壳材质相同,透光罩的材料相同,灯的外形相似,通过额定功率、色调代码和配光类型将产品划分备案单元

3、相同备案单元的产品填写一份备案表,提交其中zui小功率和zui低色温规格型号的检测报告,其他规格型号产品可不提交检测报告

中国能效标识申请流程:

一步:产品检测

能效检测应在有资质的实验室进行。 

依据相应能源效率标准检测合格之后,我司出具能源效率检测报告。新版灯具能效要求进行3000小时寿命测试,如果持有真实有效的LM80报告通过验证后,可以豁免3000小时寿命测试。如豁免3000小时寿命测试,我司可以一周出测试报告,后续注册两周,三周即可完成能效测试与注册。

能效标识制度有别于大家熟知的CCC认证或节能认证制度,采用的是企业自我声明+备案+管理的模式。为方便企业申请能效标识,对其检测和备案流程说明如下。

二步:制作能效标识

请使用CorelDRAW格式的可编辑的能效标识样本。用CorelDRAW11.0以上版本(带方正字库)打开,标注生产者名称、规格型号、能效等级和能效指标等信息,根据不同类型灯具能效标识有所区别。生产者是指对产品质量负有法律责任的产品品牌所有者或使用者。规格型号应当与铭牌上的标注相一致。能效等级、功率、光效、显色指数、相关色温和光通维持率等产品能效性能相关参数应当依据GB 30255 的现行有效版本和检测报告确定。标识标注的光效应当不超出相应能效等级的取值范围,被测产品的光效应能满足标识中的标注值。依据的能源效率强制性标准是指 GB 30255 的现行有效版本。

能效标识要用80克及以上铜版纸印刷,用不干胶粘贴在产品或小包装的明显位置。备案时要提供一个标识样本进行审核。

三步:网上填写备案信息

要在中国能效标识网注册企业用户。须提供企业基本信息,经管理员审核后(约3天)完成注册。

注册成功后登录,添加产品备案相关信息,主要是能效标识所标注的信息。

更详细的信息,请参考中国能效标识网首页左边的“办事指南”栏目。

第四步:递交备案所需文本材料

向中国能效标识管理中心递交以下文本材料:

生产者营业执照或登记注册证明复印件;

能效标识备案企业信息表;

能效标识样本;(见二)

能效标识备案表;

能效检测报告;(见一)

涉及品牌授权或OEM生产时,需要提供:

品牌使用授权书;

能效标识备案OEM声明;

如果生产者是境外注册的企业,进口商也是责任方之一,还需要提供:

进口商营业执照或登记注册证明复印件;

进口商企业信息表;

进口商与境外生产者订立的相关合同副本;


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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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