包装盒FDA认证
更新:2025-01-29 09:00 编号:10691762 发布IP:27.38.245.43 浏览:54次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 包装盒FDA认证|FDA注册如何办理
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
因食品种类繁多,故食品包装材料也根据不同的食品需求而产生不同材质的包装袋,根据包装袋的生产原材料不同,可以分为:低压聚乙烯塑料袋、聚氯乙烯塑料袋、高压聚乙烯塑料袋、聚丙烯塑料袋等。
食品包装的主要作用是保护食品免受外界影响和损害,保护食品,并向消妻者提供成分和营养信息(Coles2003)。可追溯性,便利性和篡改指示是日益重要的次要功能。食品包装的目标是以符合成本效益的方式包含食品,满足行业要求和消费者需求,维护食品安全,并zui大限度地减少对环境的影响。
纸和纸板是由通过使用硫酸盐和亚硫酸盐衍生自木材的纤维素纤维的交织网络制成的片材。将纤维制浆和/或漂白并用化学品如杀菌剂和增强剂处理以生产纸产品。FDA规定了纸和纸板食品包装中使用的添加剂(21CFRPart176)。纸和纸板通常用于瓦楞纸箱,牛奶纸盒,折叠纸盒,袋子和麻袋以及包装纸。薄纸,纸盘和杯子是纸和纸板产品的其他例子。
FDA重要分FDA注册与FDA检测两个内容:
1、普通食品FDA注册登记(强制的)
2、食品级接触材料以及制品FDA测试服务(乃FDA食品级测试)
3、低酸制品、罐头食品FDA需要生产设施注册(FCE)与加工流程申报(SID)
3、FDA标签审核
4、FDA验厂(FDA销前往美国之后,有机率遭FDA抽查验厂)
食品企业设施FDA注册/食品FDA注册备案登记/11位FDA注册号依据美国国会在2003年通过的反恐法,所有外国往美国出口食品(与动物食品)的公司必需于FDA注册登记,假如没有于FDA登记注册的,这些企业的产品便绝不能于美国上岸,这里所指的企业包括:从事生产,加工,包装或是储存等的食品企业。
自2003年12月12日开始,凡没有于FDA登记注册的外国生产厂家,其出口美国的产品,只要到达美国港口之后,假如没有提前于FDA注册备案登记,产品把遭美国海关做“行政扣押”,不得放行。次之,食品于运到美国港口以前,必需提前往美国FDA做货运通报(简称PN,PriorNotice)。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13