TGA 是Therapeutic GoodsAdministration的简写，全称是治疗商品管理局，它是澳大利亚的治疗商品（包括药物、医疗器械、基因科技和血液制品）的监督机构。下面就为大家详细介绍一下澳大利亚tga认证是什么意思。还在等什么？快来看一看吧！ 一、澳大利亚TGA 治疗物品管理局（TGA）是政府机构，规管澳大利亚治疗物品，包括医疗器械。澳大利亚的监管框架是基于全球协调工作组（GHTF的）的建议。该GHTF是国际监管事务部设立为了协调国际医疗仪器的规管由医疗仪器的专家自愿参加的组织。 二、TGA的申请程序和流程 &﹟160;1) GMP Clearance &﹟160;在进行产品注册或登记前，澳洲官方要确认其生产符合澳大利亚的GMP要求，也就是所谓的“GMPclearance”程序(简单的说，就是GMP的互认审查过程)：因为中国和澳大利亚没有GMP的互认过程。因此必须先通过澳大利亚官方-TGA-的现场检查并获得其直接认可。 2）编辑注册文件 3）通过Sponsor 进行电子登记 只有通过澳大利亚的代理人才能够提出申请（产品及GMP检查），代理人这里有一个专有名词叫“Sponsor”,对于进口治疗品来说就是进口商。 4）交费 5）获得登记号 6）接受随机的和目标性的检查 &﹟160;进行补充治疗品登记时，在取得登记号后，澳洲官方会分级对产品的质量及安全信息进行审查及产品上市后的抽查。文件评审的核心是产品是否符合补充治疗品的基本要求，能否符合澳洲官方对质量的诸多方面的详细要求，及质量标准能否有效控制质量 三、TGA注册对医疗商品的监管注重在以下三个方面: 1)商品上市前的评估。所有药品、医疗器械在进入澳市场前，均要在TGA登记注册，对其风险进行评估。 2)药品生产厂的许可认证。澳大利亚的药品制造商必须经过TGA许可，并通过药品生产质量管理规范(GMP)认证。 3)市场的后期监管。TGA有权对市场上的药品进行抽样化验检查，以确保其符合质量、安全标准。 四、澳大利亚监管系统具有以下特点： § 一个基于风险水平分类方案； § 遵守一系列基本原则，以确保只有安全，有效，优质的医疗器械被提供； § 合格评定程序，取决于医疗器械的风险程度，根据ISO 13485:二016，证明符合质 量管理体系的基本原则是必须的； § 国际医疗器械参考标准认可，以证明符合基本原则； § 对生产过程实施管理控制； § 在澳大利亚治疗物品登记册（ARTG）上登记； § 实施上市后监测系统，不良事件报告程序和警惕活动。 |
澳大利亚tga认证是什么
更新：2024-05-20 07:07 发布者IP：27.38.245.43 浏览：2次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：航天检测技术（深圳）有限公司组织机构代码：91440300MA5D9QW797
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产品详细介绍
| 成立日期 | 2016年12月14日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
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