EN62778灯具蓝光危害检测
2025-01-05 09:00 27.38.236.186 1次- 发布企业
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产品详细介绍
灯具EN62778标准介绍
EN62471是一个综合性标准,描述的是人造光辐射体的所有潜在健康危害,内容涵盖光谱的紫外线、可见光和红外光。EN/TR62778报告专门讨论EN62471:2006中的4.3.3和4.3.4中描述的危害,该危害称为视网膜蓝光危害,因为它主要是可见光谱中蓝光部分引起,该部分光谱对视网膜有潜在的危害。在EN62471中,评估允许的zui大照射时间tmax值既取决于产品本身,也取决于观察距离,对于通用照明灯具其评估距离取值为照度500lx处,但不小于200mm。
灯具国家强制性标准GB7000.1-2015于2015年12月31日正式颁布,将于2017年1月1日正式生效,该标准等同采用IEC60598-1:2014,用来代替GB7000.1-2007。在该标准第四章结构中增加视网膜蓝光危害部分,是新版标准的一大变化,该变化也是响应近几年来LED灯具的蓬勃发展和LED灯具的安全要求特点的重大体现。
灯具设备EN62778标准
1.从EN 62471到ENTR 62778:2014
EN 62471是一个综合性的平行标准,描述了所有潜在的健康危害,从光谱的紫外、可见光和红外波段。
EN/TR 62778:2014是一个仅针对IEC62471:2006标准的第4.3.3条和第4.3.4条所描述的视网膜蓝光危害的技术报告。
2.EN/TR 62778:2014评价方法的基础
EN/TR 62778:2014给出了LED照明产品应用存在的几个水平,提出初级光源的危害分类可以传递到其之后的产品。
灯具IEC/EN62778的测试要求和测试对象:
蓝光危害的测量评价标准主要有 EN/TR62778以及 EN62471、IEC等,利用加权辐亮度或加权辐照度来评价分级。
标准 EN62471及 IEC/TR主要测量和评价单个光源或灯具的辐射危害。 EN/TR62778在 IEC6的基础上,强调了光源的蓝光危害信息向灯具的传递。
EN/TR62778主要测量光源, 也可直接测量灯具, 并重新定义了图示的3个安全等级 (RG0 unlimited, RG1unlimited以及 Ethr for RG2)。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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