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插头VDE认证测试标准,插头VDE认证怎么办理?

更新:2024-05-08 08:15 发布者IP:27.38.236.186 浏览:1次
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VDE,插头,德国VDE认证,插头德国VDE认证,VDE认证办理
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产品详细介绍

插头VDE认证测试标准,插头VDE认证怎么办理?


在VDE认证中,想对应的插头测试标准如下:

 

DIN VDE 0620-2-1: 2013-03

IEC 60884-1 3rd / A1, A2

DIN VDE 0620-101. 1992-05

EN 50075 ( AC 250V,2.5A, 欧洲两芯插头)

 插头上应标有的VDE标志

主要涉及的测试项目:

9. 尺寸 – 应符合DIN标准下的尺寸活页要求

14.2 插片的机械强度

16.  耐老化和防潮

17.绝缘电阻和耐高压测试

19.  温升测试

20. 分断容量

21. 正常操作

22. 拔出插头所需要的力

23.2 软线固定装置可靠性测试

23.4 插头的摇摆测试

24.2 滚筒跌落测试

24.4 冲击测试

24.5 压力测试

24. 10 插片的固定

25.1 加热阻抗

25.2 球压测试

28.1.1 灼热丝测试

需要办理插头VDE认证,请联系国瑞质量检测李工

在以往的认证实际案例中,经常遇到的问题:

尺寸问题,如插头手握区凸台高度不够。

尺寸问题,如插销末端不够圆弧度不够。

机械强度测试,如滚筒跌落后,插销的扭力测试不通过。。。

客户在启动VDE认证项目时,请注意提供如下的关键信息:

插头的注塑料信息,如颜色,硬度。

插头的骨架信息,如骨架的塑料材料名称,牌号,颜色,供应商。

五金件部分的含铜量。

插头配线的VDE证书信息。

根据2016年至新要求,规定了一种插头本体的颜色每种都需要申报,并送样。针对PAH测试,制造厂可提供相应的PAH测试报告供VDE参考。

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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