食物接触塑料制品德国VDE认证怎么办理?

2024-12-02 08:15 27.38.236.186 2次
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VDE, 食物接触塑料制品, 食物接触塑料制品德国VDE认证,VDE认证办理
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食物接触塑料制品德国VDE认证怎么办理?

2020年9月,欧盟发布了食物接触塑料制品(EU) No. 10/2011的修订法规(EU)No. 1245/2020 ,该法规于2020年 9 月 23 日起生效。需要注意的是,符合法规(EU) No.10/2011 且在2021年3月23日之前首次投放市场的塑料材料及制品,可以继续投放市场至2022年9月23日,并可留存至库存耗尽。

作为国际检测认证机构,VDE签发的证书必须在内容和测试技术上适应新的法规要求。那么新法规的生效对于VDE证书持有人来说意味着什么,该如何应对?为此,我们列出了3种可能会发生的情况以作参考:

情况一

您的VDE证书有效期至2020年9月22日,并没有打算更新或续期证书:

这种情况下,您无需对VDE证书采取任何行动,但需要注意法规相关产品投放市场的信息。

情况二

您的VDE证书有效期至2020年9月22日,并打算更新或续期证书:

1、在这种情况下,您必须尽早采取行动,以提供满足法规新要求的证明。

2、您可以提供以下证明:

◆ 委托VDE检测相关材料的测试报告

◆ 向VDE提供其他认证机构的测试报告

注意:仅在个别情况下,且经过相关专业部门的咨询和审查后,才会接受有关材料的制造商自我声明。

情况三

您的VDE证书长期有效,或者有效期超过2022 年 9 月 22日:

1、为了避免于2022 年 9 月 22日的市场投放截止时间限制,您必须采取行动,提供符合法规新要求的证明。

2、需提供的证明与情况二相同。


从即日起,VDE将根据法规 (EU) No. 2020/1245的新要求,对需要评估食物接触物品和材料的产品进行测试。

所有新的VDE或GS认证证书,都只能在已更新的欧盟法规的基础上签发,所有在 2021 年 3 月 22日之后获得的VDE和GS认证证书也须符合 LFGB的法律要求,产品是否满足及考量了这些要求,将会在证书中单独注释并明确说明。

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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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