蓝牙音箱CE认证办理需要多久？
办理周期和费用：
周期：10-15个工作日；
费用取决于以下因素：
1.是否需要公告号机构发证
2.产品是否涉及到整改
3.产品是否需要加急处理蓝牙音箱指的是内置蓝牙芯片，以蓝牙连接取代传统线材连接的音响设备，通过与手机平板电脑和笔记本等蓝牙播放设备连接，达到方便快捷的目的。现在多以便携式的为主。蓝牙音箱出口到欧盟肯定是要办理CE认证的。
蓝牙音箱CE认证测试项目：
1、EMC：也就是通常所说的电磁兼容
2、RF：蓝牙测试
3、LVD：安规测试
4、SAR评估
蓝牙音箱CE认证申请资料：
1.产品使用说明书；
2.产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料；
3.产品电器原理图、线路图、方框图；
4.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)；
5.整机或元部件认证书复印件；
6.其他需要的资料。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
