中国能效标识办理,节能灯具节能标识如何办理?

2025-05-29 08:15 27.38.245.81 2次
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国瑞中安集团一站式CRO商铺
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6
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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关键词
节能灯具节能标识,节能灯具,节能标识,中国能效标识
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深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
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产品详细介绍


中国能效标识办理,节能灯具节能标识如何办理?

中国能效标识申请流程:

第一步:产品检测

能效检测应在有资质的实验室进行。 

依据相应能源效率国家标准检测合格之后,我司出具能源效率检测报告。新版灯具能效要求进行3000小时寿命测试,如果持有真实有效的LM80报告通过验证后,可以豁免3000小时寿命测试。如豁免3000小时寿命测试,我司可以一周出测试报告,后续注册两周,三周即可完成能效测试与注册。

能效标识制度有别于大家熟知的CCC认证或节能认证制度,采用的是企业自我声明+备案+监督管理的模式。为方便企业申请能效标识,对其检测和备案流程说明如下。

第二步:制作能效标识

请使用CorelDRAW格式的可编辑的能效标识样本。用CorelDRAW11.0以上版本(带方正字库)打开,标注生产者名称、规格型号、能效等级和能效指标等信息,根据不同类型灯具能效标识有所区别。生产者是指对产品质量负有法律责任的产品品牌所有者或使用者。规格型号应当与铭牌上的标注相一致。能效等级、功率、光效、显色指数、相关色温和光通维持率等产品能效性能相关参数应当依据GB 30255 的现行有效版本和检测报告确定。标识标注的光效应当不超出相应能效等级的取值范围,被测产品的光效应能满足标识中的标注值。依据的能源效率强制性国家标准是指GB 30255 的现行有效版本。

能效标识要用80克及以上铜版纸印刷,用不干胶粘贴在产品或小包装的明显位置。备案时要提供一个标识样本进行审核。

第三步:网上填写备案信息

要在中国能效标识网注册企业用户。须提供企业基本信息,经管理员审核后(约3天)完成注册。

注册成功后登录,添加产品备案相关信息,主要是能效标识所标注的信息。

更详细的信息,请参考中国能效标识网首页左边的“办事指南”栏目。

第四步:递交备案所需文本材料

向中国能效标识管理中心递交以下文本材料:

生产者营业执照或登记注册证明复印件;

能效标识备案企业信息表;

能效标识样本;(见第二步)

能效标识备案表;

能效检测报告;(见第一步)

涉及品牌授权或OEM生产时,需要提供:

品牌使用授权书;

能效标识备案OEM声明;

如果生产者是境外注册的企业,进口商也是责任方之一,还需要提供:

进口商营业执照或登记注册证明复印件;

进口商企业信息表;

进口商与境外生产者订立的相关合同副本;

专注国内照明产品市场有些朋友可能已经知道了,新版的灯具节能认证标准将于今年12月开始正式强制实施。中国质量认证中心简称“CQC”于2019年8月8号发布通知开始执行新版道路用LED灯具及室内照明用LED产品的能效认证标准,原定于2020年5月1号开始实施,由于疫情原因目前延期至2020年11月1号实施。

现行支持标准:

GB 37478-2019《道路和隧道照明用LED灯具能效限定值及能效等级》

GB 30225-2019《室内照明用LED产品的能效限定值及能效等级》

标识的样式和规格

标识为蓝白背景的彩色标识,长度为 45 mm,宽度为 30 mm。

标识名称为:中国能效标识(英文名称为 CHINA ENERGYLABEL)。

中国能效标识为蓝白背景的彩色标识,分为1、2、3、4、5共5个等级:

等级1表示产品达到国际先进水平,节电,即耗能低;

等级2表示比较节电;

等级 3表示产品的能源效率为我国市场的平均水平;

等级4表示产品能源效率低于市场平均水平;

等级5是市场准入指标,低于该等级要求的产品不允许生产和销售。

标识的备案以及单元划分:

1、生产者或进口商应当按产品规格型号逐一备案

2、LED模块的类型相同,灯壳材质相同,透光罩的材料相同,灯的外形相似,通过额定功率、色调代码和配光类型将产品划分备案单元

3、相同备案单元的产品填写一份备案表,提交其中zui小功率和zui低色温规格型号的检测报告,其他规格型号产品可不提交检测报告

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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介国瑞中安集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ...
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