如何编写企业标准,产品执行标准号

2024-12-24 07:07 27.38.245.81 2次
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如何编写企业标准,产品执行标准号
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产品详细介绍

企业标准是在企业范围内需要协调、统一的技术要求、管理要求和工作要求所制定的标准,是企业组织生产、经营活动的依据。国家鼓励企业自行制定严于国家标准或者行业标准的企业标准。企业标准由企业制定,由企业法人代表或法人代表授权的主管领导批准、发布。企业标准一般以“Q"标准的开头

  为了适应市场竞争,企业了解标准化工作的相关知识,解决产品标准制定修订过程中所产生的问题,对企业的生存和发展是十分重要的。

企业标准备案在哪里办理?需要收费嘛?

  在质监局备案企业标准是不收取费用的,去备案之前,编写企业标准、产品质量检测这些需要支付一定费用。

  企业如果执行国家标准,就可以不制定企业标准。如果需要制定企业标准,那必须有明确的目的性,

  强制性国家标准是必须执行的,只要产品有相应的强制性国家标准,就必须执行,否则就是违法,就要承担想应的法律责任。如果要制定企业内控标准,就一定要高于该国标,但不一定作为交货时的标准,交货的标准以合同约定的标准为准。

  如果产品有相应的推荐性国家标准,企业可以不执行该推荐性国家标准。国家鼓励企业制定高于国家标准的企业标准,企业标准也可以低于推荐性国家标准,这都不违法,只市场竞争力很弱,一般企业都不这样做。法律有规定的除外。

  申请产品企业标准备案号的主要流程如下:1、先根据产品,查查有无国家标准、行业标准、地方标准。

  2、查出结果若有列之一情况的,需要编制产品的企业标准:

  ——该产品没有国家标准、行业标准、地方标准的;

  ——该产品不属于国家标准、行业标准、地方标准规定的适用范围的;

  ——该产品高(或严格)于国家标准、行业标准、地方标准,但企业有制定企业标准要求的;

  3、编制产品的企业标准(初稿)。

  4、送检产品。

  5、根据产品检验报告和其它情况,组织人员对企业标准(初稿)进行修改形成企业标准送审稿。

  6、组织专家对企业标准送审稿进行审查,并做好会议记要和审查结论。

  7、整理好将上述过程中形成的相关材料后,向企业标准主管部门申报备案。

  8、按主管部门备案要求补充相关的资料,并按主管部门提出意见进行修改完善即可。

  对有些产品或某些行业(地方)对上述流程可能有不同的改变,但其本质上没有多大的差别。

  我们编写企业标准的优势:

  、我们与全国各地各方面的专家有紧密的联系,可以利用方方面面人才的知识和智慧,来解决不同企业提出的各种难题;

  第二、我们有利用各地图书、资料、科研成果的信息渠道,很好地解决了《企业标准》制定所需信息来源;

  第三、我们有完善的工作、监督、保密、收费、核查机制,保证了制定《企业标准》规范运行,而确保万无一失;

  第四、 我们有多年制定产品《企业标准》的经验、信誉和稳定的客户;

  第五、我们紧紧把握国内外社会需求的发展动向和科技、研发、成果、专利动态,以适应新产品制定《企业标准》的需要,这也是制定《企业标准》的核心所在(没有国家、行业、地方标准的,才需制定企业标准)

  企业标准备案流程图

  办理企业标准备案需要哪些资料?

  2018年开始后,各地的企业标准备案已经陆续可以做网上公示的流程。相较于之前传统的流程,时间和资料准备上,都简化了不少,所需的资料如下(承诺为企业保密):

  1. 产品的说明书

  2. 产品的图片

  3. 产品的功能性能介绍

  4. 营业执照复印件(盖公章)

  5. 编写人员名单

  6. 法人身份证号. 联系人名称,联系方式

  7. 申请表格1份(我司提供模板)。

  8.深圳地区的企业需要提供数字证书。

  产品不备案有哪些后果?

  一切上销售的商品都需要做备案。包括所有的产品,生活上用到的东西。

  1.未备案产品不能在市场上自由销售流通。

  2.产品将随时面临被举报下架的风险。

  3.并负担一些其他法律风险。


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成立日期2016年12月14日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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