深圳市REACH认证检测 报告办理流程

REACH认证检测 报告办理流程

Reach注册是"Registration, evaluation, Authorization and Restriction ofChemicals ;化学品注册、评估、许可

和限制”。这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的一种法规。

简单来说,这是一一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案, Reach法规旨在保护人类健康和环境安全,保持

和提高欧盟化学工业的竞争力,以及研发无毒无害化合物的创新能力,防止市场分裂,增加化学品使用透明度,促进

非动物实验,追求社会可持续发展等目标。

REACH认证的目的:

保护人类健康和环境;保持和提高欧盟化学I业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在

WTO框架下的国际义务相一致。从实质意 义上讲, REACH法规将促进化学工业的革新,使其生产更安全的产品,刺

激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同, REACH将在欧盟范围内创建一个统一 的化学品管理体系,使企业能够遵

循同一原则生产新的化学品及其产品。

REACH认证的内容:

注册( Registration )年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产 量或进口量10吨以上的化学物质还应提

交化学安全报告。

评估( evaluation )包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指

确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。

许可( Authorization )对具有一定危险特性并引 |起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权,包括CMR,PB

T, vPvB等。

限制( Restriction )如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能

被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口。注: PBT持久性、生物富积和毒性化学物质vPvB高持久性、高度生物

富积化学物质CMR致癌性、诱变性和生物毒性物质。

REACH法规注册物质范围:

投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质;

投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分;

投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质,且总量超过1吨/年。

注:物品中有意释放物质:在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质,通常为了实现

该物品的某种辅助功能,如橡皮中的香味物质。