自2012年1月1日起，在法国上市交易的建筑产品、装饰装修产品将根据VOC排放检测结果进行排放分类标识。
这是2011年3月25日发布的《2011-321号法令》中所述。
自2013年9月1日起，这项强制性的排放分类和标签规定也将适用于法国市场上已经上市的产品。
此标记必须附加在CE标记上(如果相应产品需要)。
测试的基础是ISO16000，因此等同于德国法律要求的建筑产品健康相关评估委员会(AgBB)和德国工程协会(DIBt)所采用的方法。
法国VOC标签*限值
极限的排放值类指VOC的排放总量和10个单一物质进行分析(μg / m3)。
28天后的欧洲极限值
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
