吸尘器PSE认证怎么办理?
更新:2025-01-30 08:15 编号:10736464 发布IP:27.38.245.81 浏览:49次- 发布企业
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- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
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详细介绍
吸尘器PSE认证怎么办理?
吸尘器办理PSE认证需要准备的资料:
1、申请递交资料:申请表,营业执照;
2、测试准备资料:
(1)CB 报告(含日本的差异性测试)
(2)线路图
(3)与安规相关的PCB设计图
(4)变压器及线圈类零件的规格书
(5)关键元器件清单及其证书
(6)日文使用手册或组装手册
(7)日文铭牌与警告标志(含PSE标志及通报供货商名称的
(8)结构数据表
(9)工厂生产所用一起清单和校准证书等。
3、测试提供样品:主检型号至少两台,派生型号各一台。
PSE证书有效期:
A类菱形的有3年、5年、7年的(具体看产品)
B类圆形的有1年、2年、3年的(具体看产品)
“PSE标志”属于日本产品安全标志,日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,498种产品进入日本市场必须通过安全认证。其中,112种A类产品应取得菱行认证,340种B类产品应取得圆行认证。
吸尘器属于340种B类产品类,出口日本需要办理PSE认证。
340种B类产品分7部分:
1、简单布线套管和接线盒
2、100V-300V间的简单单相马达
3、家用电热产品
4、家用电动或电玩产品
5、使用光源的民用或家用产品
6、家用及商用电子产品
7、其他100V-300V间的电器产品
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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