卷发器PSE认证如何办理?
更新:2025-01-30 08:15 编号:10745415 发布IP:27.38.245.11 浏览:59次- 发布企业
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详细介绍
卷发器PSE认证如何办理?
PSE认证申请流程:
第1步:申请Application
第2步:报价
第3步:付款Pay
第4步:测试Testing
第5步:测试通过,报告完成
第6步:项目完成,颁发PSE证书
PSE认证周期: PSE圆形 周期2周 费用(3000~1万左右)
PSE菱形 先测试发报告,进行审厂拿证(五年审一次)周期4周费用4万~6万左右
PSE证书有效期
A类菱形的有3年、5年、7年的(具体看产品)
B类圆形的有1年、2年、3年的(具体看产品)
日本PSE认证简介
PSE认证是日本强制性安全认证,用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法 (DENAN Law)或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,498种产品进入日本市场必须通过安全认证。其中,165种A类产品应取得菱形的PSE标志,333种B类产品应取得圆形PSE标志。
PSE认证资料准备
1.申请递交资料:营业执照,申请表;
2.测试准备资料:
1)CB 报告(含日本的差异性测试);
2)线路图 (Layout);
3)与安规相关的PCB设计图;
4)变压器及线圈类零件的规格书;
5)关键元器件清单及其证书;
6)日文使用手册或组装手册;
7)日文铭牌与警告标志(含PSE标志及通报供货商名称的);
8)结构表;
9)工厂生产所用一起清单和校准证书等。
3.测试提供样品:主检型号至少两台,派生型号各一台。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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