激光产品用于生活的许多领域，其安全性和保护性也以市场为导向。在中国市场，FDA是一项激光产品测试，但激光产品测试更为严格，一般基于美国的。激光产品进入市场需要为以确保产品的安全性，这对产品的出口市场具有一定的优势。投影灯激光FDA注册周期多久？一般美国FDA注册周期是7-15天左右，有些产品可以进行加急注册办理
广告投影灯在各种行业应用广泛，各式各样的投影灯也是非常受到商家朋友们的欢迎。因为它用灯光演绎广告内容在国际上都很新颖时尚，不仅环保安全，而且还高效灵活，设备一次投入，就可以多次使用。广告投影灯还可以更换投影内容，更换操作方便简单。而投影灯图案可以分为单色，双色，三色，全彩等等。
激光FDA注册流程：
1.提供样品1-2PCS
2.提供产品资料
3.递交资料
4.审核资料通过
5.结案
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
