欧盟RoHS 2.0认证有什么要求 rohs报告如何办理
更新:2025-01-26 07:07 编号:10746772 发布IP:27.38.245.11 浏览:74次- 发布企业
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详细介绍
欧盟公报发布RoHS 2.0修订指令(EU欧盟RoHS2.0更新终于尘埃落定,由原来的六项管控物质:铅(Pb)、汞(Hg)、镉(Cd)、六价铬(CrVI)、多溴联苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE),变为十项管控物质,新增邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、邻苯二甲酸二丁基酯(DBP)、邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)(简称邻苯4P),此前曾在RoHS2.0中被优先列为评估物质的六溴环十二烷(HBCCD)未被正式列入限制物质清单。该十项管控物质管控的限量均为0.1%和0.01%。
学习机ROHS2.0测试怎样收费?学习机RoHS证书报告有效期是多久?会过期吗?
RoHS认证的概念大家都已经不陌生了,其实RoHS认证就是一个环保测试。RoHS认证是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》其规定,在电气、电子产品中如含有铅、镉、汞、六价铬、多溴二苯醚和多溴联苯等有害重金属的,欧盟从2006年7月1日将禁止进口。
那么,出口欧盟的产品已经做过了RoHS认证,是不是一劳永逸了呢?RoHS认证能用多久?会不会过期呢?
RoHS认证的有效期是很多人关注的事情,RoHS本身是没有有效期的,出具的RoHS证书上是有有效期的,证书有效期是三年,由于RoHS认证的标准是在不断的完善的,欧盟各国的要求也是越来越严格,RoHS认证的标准法规有了更新,过了欧盟委员会设定的缓冲期,这个RoHS认证也过期了,需要重新送检测试出具证书和报告,现在大部分客户只承认一年内的检测报告。
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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