植物灯如何办理DLC V1.2
2025-01-10 09:00 27.38.232.209 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 植物灯如何办理DLC V1.2
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
DLC是由NEEP提出来的一个项目,为了解决能源之星未包含的LED灯具,侧重于商用和工业照明,DLCV1.2针对植物照明。
DLC V1.2标准对比V1.1标准的更新:
1、需提供含PPF值的LM-80报告;
2、更新TM-33的要求;现在仍可接受SQD,PPID的图像格式递交,2020年10月之后需提供TM-33格式的数据;
3、适用产品,测试项目和数据判定对比V1.1未改变;
可申请DLC V1.2 产品的要求:
1、zui基本要求:需在北美标准交流线路电压下工作;
2、为了替换已存在光源的灯泡,光引擎或筒灯翻新套件,都不能申请;
3、灯具中包含了除LED以外的光源,无论是作为单一光源还是混合光源,都不能申请;
4、采用外部供应的主动冷却系统(包括循环液体和管道强制空气)的固定装置是不合格的。那些包含内部主动冷却系统的,可以通过标准的夹具测试程序来测量的,比如船上的风扇,是合格的。
植物灯DLC认证所需资料:
1、zui新产品规格书,DLC不接受只针对申请列名制作的产品规格书,要求随产品出货的zui终规格书。
2、营销手册,市场销售材料;
3、驱动信息文件,由驱动厂家提供的包含递交产品中所有系列驱动的信息(输入输出电参数、PF、THD等)列表,为了证明zui差的驱动型号;
4、质保,zui低要求5年,不能不包括透镜、驱动、灯珠等关键部件;
5、安规证书;
6、LM-79;
7、SQD、PPID的图片,格式:300*300 pixel,2020年10月之后需要TM-33格式的文件;
8、灯珠规格书;
9、LM-80报告,需包含PPF数据;若产品包含不同灯珠,每种灯珠都需提供LM-80报告;
10、TM-21;
11、温升报告(灯珠、驱动);需在灯具zui大工作环温下测试;
12、驱动规格书,若包含多个驱动,每个驱动都需要;
13、风扇驱动规格书,若包含风扇;
14、光谱通量测试报告,若产品包含频谱可调的特殊功能。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- DRAP证书申请要求和流程在巴基斯坦,申请DRAP证书(DrugRegulatoryAuthorityof... 2025-01-09
- 医疗器械在巴基斯坦亚注册一类DRAP的指南在巴基斯坦注册一类医疗器械(ClassImedicaldevice)时,制造商或... 2025-01-09
- 巴基斯坦DRAP注册医疗器械是否会经历多次评估?在巴基斯坦,DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPaki... 2025-01-09
- 巴基斯坦DRAP注册医疗器械的延期申请与市场准入的关系在巴基斯坦,医疗器械的DRAP注册是确保产品合法进入市场的关键步骤。产品的注册通... 2025-01-09
- DRAP一类医疗器械的注册申请程序在巴基斯坦,DRAP(DrugRegulatoryAuthorityofPaki... 2025-01-09