美国无线FCC-ID检测报告主要检测什么项目?
更新:2025-01-29 07:07 编号:10785726 发布IP:27.38.253.94 浏览:135次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- FCC认证,FCC认证办理,FCC,无线FCC认证,无线FCC认证检测项目
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
美国无线FCC-ID检测报告主要检测什么项目?
美国无线FCC-ID检测报告主要测试项目:
(1)FCC第15部分 - 计算设备,无绳电话,卫星接收器,电视接口设备,接收器,低功率发射器;
(2)FCC第18部分 -工业,科学和医疗设备,即微波;
(3)射频照明镇流器(ISM)
(4)FCC第22部分 - 蜂窝电话
(5)FCC第24部分 -个人通信系统,涵盖许可的个人通信服务;
(6)FCC第68部分 -所有类型的电信终端设备,即电话,调制解调器等;
(7)FCC第74部分 -实验无线电,辅助,特殊广播等计划分配服务。
无线电子设备做FCC-ID检测报告可以去哪些机构办理?我司国瑞质量检测可以办理。FCC-ID是CERTIFICATION认证证书,这类证书适用于低电发射器如无绳电话、自动门的遥控器等,Part 15的故意性发射无线电频率能量的设备, Part18的大众消费者使用的工业、科研和医疗设备,以及家用电脑及其外设。需要做FCC-ID检测报告欢迎来电我们联系我司进行办理。
FCC-ID认证简介
全称美国联邦通讯委员会FederalCommunications Commission,直接对国会负责,通过控制无线电广播、电 视、电信、卫星和电缆来协调国内和国际的通信,负责授权和管理除联邦政府使用之外的射频传输装置和设备。
联邦通讯委员会(FCC)----管理进口和使用无线电频率装置,包括电脑、传真机、电子装置、无线电接收和传输设备、无线电遥控玩具、电话、个人电脑以及其他可能伤害人身安全的产品。这些产品如果想出口到美国,必须通过由政府授权的实验室根据FCC技术标准来进行的检测和批准。进口商和海关代理人要申报每个无线电频率装置符合FCC标准,即FCC许可证。其中FCC认证的模式有:VOC、DOC和ID三种。无线类电子产品只需办理FCC-ID认证即可。
美国无线FCC-ID检测报告需要提供的材料:
1、样品Sample (s)
2、技术参数(TechnicalSpecification)
3、英文说明书(User Manual)
4、关键元器件清单BOM List(PCB,线材等,需标出UL FileNo.)
5、电路图,原理图Schematics(要标明元器件参数,要标有天线)
6、方框图Block Diagram(要有天线,并在天线端标出发射频率)
7、零件底板图Part layout (元器件位置图)
8、线路描述Circuit Description又叫OperationalDescription (将电路原理图和方框图以文字的方式描述出来。)
9、PCB丝印图PCB LAOUT图(印刷布线图)
美国无线FCC-ID检测报告流程:
1、客户提交申请表,签订合同并支付款项;
2、客户准备检测样品(无线产品需要定频机),并提供产品资料(见资料要求);
3、国瑞质量出具草稿报告,客户确认,签发正式报告;
4、如果是FCC sDoC,则项目完成;如果是申请FCCID,提交报告及技术资料给TCB;
5、TCB审核完成签发FCC ID证书,国瑞质量发送正式报告、FCCID证书;
6、企业获得FCC认证后,即可在产品上使用FCC标志及相关的Statement。
美国无线FCC-ID检测报告需要多长时间?
连接设备的FCC认证时间应为3-5周,为了加快这一过程,FCC已授权多个私人组织颁发认证,通过与TCB(电信认证机构)合作,可在1-2周内收到FCC认证。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 美国医疗器械可用性工程应该怎么做美国医疗器械的可用性工程(UsabilityEngineering)是确保医疗设... 2025-01-20
- 如何办理巴西医疗器械临时进口许可证在巴西,医疗器械的临时进口许可证(AutorizaçãoTemporáriade... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规俄罗斯医疗器械注册的法规要求较为严格,涵盖了从产品开发、生产、临床试验到上市后的... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册流程俄罗斯医疗器械注册流程较为复杂,涉及多个步骤和要求,以下是简化后的俄罗斯医疗器械... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规要求俄罗斯的医疗器械注册过程遵循严格的法规要求,旨在确保进入市场的医疗器械符合安全性... 2025-01-20