怎么办理塑料制品检测?
更新:2025-01-24 07:07 编号:10786541 发布IP:27.38.253.94 浏览:60次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 检测报告,塑料制品检测报告,检测报告办理,检测认证,塑料制品
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
塑料制品检测怎么办理?
塑料制品检测标准:
GB/T玻璃纤维增强热固性塑料耐化学介质性能试验方法GB/T纤维增强热回性塑料管轴向拉伸性能试验方法GB/T纤维增强热固性塑料管轴向压缩性能试验方法GB/T 纤维增强热固性塑料管短时水压失效压力试验方法GB/T纤维增强热固性塑料管平行板外载性能试验方法GB/T塑料热回性塑料试样的压塑
检测塑料制品范围:
塑料板、塑料桶、塑料管、塑料件、塑料杯、塑料棒、塑料片、塑料袋、编织袋、塑料箱、玻璃钢、塑料容器、防水卷材、有机玻璃(亚克力)、塑料玩具、塑料模具、医用塑料、日用塑料、滚轮、汽车内饰件、塑胶跑道等。
塑料管材:发泡管材、排水管材、农用管材、PP管、PVC塑料管、双壁波纹管、HDPE双壁波纹管、聚丙烯共聚聚乙烯管材等;塑料管件:VC-U管件、双壁波纹管件、PVC-U管件、PVC管件、铝塑管、多孔管;塑料软管:机油软管、喷雾软管、焊接软管、增强软管、液压软管、冷却系统软管、内燃机软管、压缩空气软管等;包装材料:包装袋、包装瓶、包装箱、塑壳包装、泡沫材料、包装标签等;塑料薄膜:保鲜膜、包装薄膜、农用薄膜、保护薄膜、土工薄膜、气垫薄膜;医用塑料:注射器,输液器、过滤器、集尿袋、无菌脐带夹、一次性PVC手套;其他产品:尼龙绳、尼龙袜、鱼线、绳索、塑料焊条、塑料基材、塑料零件等。
主要检测项目:
理化性能:表观密度、透光、率雾度、黄色指数、白度、溶胀比、含水量、酸值、比重、硬度、刚性、密度、树脂含量、吸水性、尺寸稳定性、生物相容性等;耐化学药品:耐机油、耐汽油、耐酸性、耐碱性、耐水性、耐有机溶剂、耐清洗剂等;机械性能:冲击性能、拉伸性能、弯曲性能、电性能、耐磨性能、摩擦系数、低温性能、回弹性能、撕裂性能等;热学性能:比热、导热系数、热变形温度、微卡软化温度、耐燃性、自熄性、烟密度等;老化性能:臭氧老化、紫外老化、盐雾老化、灯老化、碳弧灯老化、卤素灯老化、寿命评估等;有害物质测试:可溶性重金属、邻苯类塑化剂、甲醛、REACH、ROHS等。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 美国医疗器械可用性工程应该怎么做美国医疗器械的可用性工程(UsabilityEngineering)是确保医疗设... 2025-01-20
- 如何办理巴西医疗器械临时进口许可证在巴西,医疗器械的临时进口许可证(AutorizaçãoTemporáriade... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规俄罗斯医疗器械注册的法规要求较为严格,涵盖了从产品开发、生产、临床试验到上市后的... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册流程俄罗斯医疗器械注册流程较为复杂,涉及多个步骤和要求,以下是简化后的俄罗斯医疗器械... 2025-01-20
- 俄罗斯医疗器械注册法规要求俄罗斯的医疗器械注册过程遵循严格的法规要求,旨在确保进入市场的医疗器械符合安全性... 2025-01-20