CE认证LVD低电压指令如何办理?
更新:2025-02-04 08:15 编号:10803459 发布IP:113.108.56.146 浏览:75次- 发布企业
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详细介绍
CE认证LVD低电压指令如何办理?
LVD指令办理的流程:步骤一:申请 1. 填写申请表 2. 申请公司信息表 3. 提供产品资料并寄样步骤二:报价 根据您提供的资料会有工程师来拟定相应的标准,测试时间及相应费用步骤三:付款 申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项步骤四:测试 实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试步骤五:测试通过,报告完成步骤六:项目完成,颁发CE认证
LVD低电压指令产品出口欧盟办理CE认证想必小编就不用啰嗦了,办理CE认证不同的产品涉及到的指令是不一样的,有的产品会涉及到LVD低电压指令,需要办理LVD指令和其他的一些指令,那么办理LVD指令的目的是什么呢,应该怎么申请?
LVD指令办理目的:1、规范各成员国之间产品的技术要求,减少贸易中的差异和壁垒。2、妥当保护人身,家畜,以避免因电气直接或间接的接触引起肉体或其他伤害的危险。3、产品不会产生可能引起危险的温度,电弧或辐射。4、妥当保护人身,家畜及财产,以避免经验上可能有该电气设备引起的非电气性危险。
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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