空气净化器空气净化机需要检测哪些项目?

更新:2024-07-04 09:00 发布者IP:113.108.56.145 浏览:1次
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空气净化器空气净化机需要检测哪些项目?
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产品详细介绍

空气净化产品检测范围

1、被动式空气净化产品

涂料、光催化产品、空气清新剂、净化喷雾剂、净化气雾剂、喷涂剂、生物酶、负离子环保产品、植物源产品、环保建材、除臭产品、香料膏体等

2、主动式空气净化产品

家用空气净化器、商用空气净化器、车载空气净化器、便携式空气净化器、新风净化机、滤材滤料等


空气净化器空气净化机需要检测哪些项目?

1、净化效果、去除率检测

甲醛去除率、苯系物去除率、除菌率净化效率、净化持久性检测;

TVOC(总挥发性有机物)去除率、净化效率检测;PM2.5净化效率、去除率检测;

香烟颗粒物净化效率、去除率检测;微生物(白色葡萄球菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、自然菌)去除率检测

2、洁净空气量(CADR值)检测

甲醛洁净空气量CADR检测、颗粒物洁净空气量CADR检测

3、累积净化量(CCM)检测

甲醛累积净化量CCM检测、颗粒物累积净化量CCM检测

5、过滤效果、效率检测

颗粒物过滤效果、效率检测;甲醛过滤效果、效率检测;苯系物过滤效果、效率检测;TVOC(总挥发性有机物)过滤效果、效率检测

6、除臭效果检测

氨去除率检测、硫化氢去除率检测、三甲胺去除率检测、二甲基硫醚去除率检测、乙硫醇去除率检测

7、其他指标检测

新风机风量测试、滤材滤网阻力测试、容污量、去除总量测试、负离子释放浓度测试、臭氧浓度测试

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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