缝制机械CE认证如何办理？
缝制机械申请CE认证，其中的关键元器件也需要符合CE/IEC的相关标准要求。
很多客户对于机械CE认证中，其产品的关键零部件需要CE认证并不知晓。误以为只要整机通过就可以了。
以下是缝制设备中常见的元器件：
电源插头、电源线、接插件/连接器、变压器、开关电源、马达控制器等等。这些元器件都需要获得CE/IEC的认证。
缝制机械CE认证
缝制机械产品出口欧盟要做CE认证，想必这是每一个出口商和制造商都知道的，我们也不难在机械产品上看到有CE认证的标志，这代表着产品是通过相关的指令检测的，加贴CE认证的机械产品可以在欧盟市场流通。那么缝制机械产品办理CE认证需要什么资料呢，具体如何办理。
缝制机械CE认证资料：
完整装配的样机一套，电源模块3-4块备用，关键元器件清单，铭牌，说明书，电路图，结构图，系统原理方框图等。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
