贴版机CE认证办理流程，如何办理贴片机CE认证MD指令？
贴版机办理CE认证的流程是：
第一步：申请（填写申请表、申请公司信息表、提供产品资料并安排寄样）
第二步：报价（根据所提供的资料确定测试标准，测试时间及相应费用）
第三步：付款（申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项）
第四步：测试（实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试）
第五步：测试通过，报告完成
第六步：项目完成，颁发CE证书
贴版机CE认证
贴版机产品我们可能没有见到过，不太了解他的结构和用途，贴版机是属于机械产品的，我们应该都知道，出口到欧盟的机械产品肯定是要做CE认证的，那么贴版机CE认证办理的流程是什么呢。下面小编就简单介绍一下！
贴版机办理CE认证一般涉及到的指令有机械MD指令、电磁兼容EMC指令、低电压LVD指令，需要满足这些指令要求，才能通过测试，获得CE认证证书。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
