申请FSC森林认证五个步骤:
申请FSC森林认证有哪些步骤?
2024-11-27 09:00 113.108.56.145 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 申请FSC森林认证有哪些步骤?
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园凯科技工业园(一期)2#厂房一层B座103
- 联系电话
- 13316413068
- 手机
- 13316413068
- 经理
- 陈小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
公司新闻
- 医疗器械在韩国进行MFDS注册时如何处理延期审批? 医疗器械在韩国进行MFDS注册时如何处理延期审批在韩国,医疗器械的注册审批通常有... 2024-11-26
- MFDS注册一类医疗器械的许可申请步骤MFDS注册一类医疗器械的许可申请步骤在韩国,医疗器械的注册和审批是由韩国食品药... 2024-11-26
- 韩国MFDS注册医疗器械是否需要更新批准的审批流程韩国MFDS注册医疗器械是否需要更新批准的审批流程在韩国,医疗器械注册后,制造商... 2024-11-26
- 韩国医疗器械注册适用的产品种类?韩国医疗器械注册适用的产品种类韩国的医疗器械注册由韩国食品药品安全处(MFDS)... 2024-11-26
- 韩国MFDS注册医疗器械授权代表的指南和职责韩国MFDS注册医疗器械授权代表的指南和职责在韩国,医疗器械的注册和销售受到**... 2024-11-26