什么是高低温试验?

2024-12-03 09:00 27.38.232.202 2次
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什么是高低温试验?
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产品详细介绍

什么是高低温试验?

在自然环境中,温度和湿度是不可分割的两个自然因素,不同地区由于不同的地理位置,产生的温度、湿度效应也各不相同。本试验是用来确认产品在温湿度气候环境条件下储存、运输、使用的适应性。试验的严苛程度取决于高/低温、湿度和曝露持续时间。


我司拥有以下尺寸高低温箱


1.内箱尺寸:3.85*204*2.5m

  门尺寸:2.5*2.4m

2.温度范围:-50℃~85℃

3.湿度范围:25%~98%RH

4.升降温速度:5~10℃/min

5.热负载功率:20KW

1.内箱尺寸:3.0*2.0*2.0m

  门尺寸:1.2*1.8m

2.温度范围:-40℃~85℃

3.湿度范围:20%~95%RH

4.升降温速度:平均1℃/min

5.温度均匀度:≤2℃

1.温度范围:-40℃~150℃

2.湿度范围:5%~98%RH

3.温度波动范围:±0.2℃

4.湿度波动范围:±2.0%RH

5.低温低湿范围:5.0℃/5.0%RH

1.温度范围:-70℃~180℃

2.升降温速度:≤21℃/min

高温试验详细介绍:


本试验是用来确定产品在高温气候环境条件下储存、运输、使用的适应性。试验的严苛程度取决于高温的温度和曝露持续时间。参考的测试标准:GB/T2423.2,IEC 60068-2-2,IEIA 364, MIL-STD-810F等。

低温试验介绍:


本试验是用来确定产品在低温气候环境条件下储存、运输、使用的适应性。试验的严苛程度取决于低温的温度和曝露持续时间。参考的测试标准:GB/T2423.1,IEC 60068-2-1,EIA 364, MIL-STD-810F等。

温度冲击试验介绍:


本试验是确定产品在温度急剧变化的气候环境下储存、运输、使用的适应性。试验的严苛程度取决于高/低温、驻留时间、循环数。参考的测试标准:IEC60068-2-14,GB2423.22,GJB150.5等

高低温试验费用:取决于产品尺寸、测试时长

高低温试验周期:取决于测试时长



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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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