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办理蓝牙耳机BQB认证需要准备什么资料?

更新:2024-05-12 07:07 发布者IP:27.38.253.81 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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4
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
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关键词
BQB认证,BQB认证办理,蓝牙产品BQB认证,BQB,检测认证
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深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍


办理蓝牙耳机BQB认证需要准备什么资料?

蓝牙BQB检测报告准备资料:

1、公司信息(名称,地址,联系人,联系方式,企业邮箱)

2、产品型号、名称

3、提供注册后的用户名和密码(可以自己在SIG注册)

4、样品或者提供样品照片(多面的外观照片)

5、授权书(让模块公司提供)

6、产品图片(不需实品图也行)

BQB认证分为Profile和RF,而测试样机相应地被分为成品机和工程机,建议提供1个成品机和2个工程机。

蓝牙耳机做BQB检测认证需要多少费用?可以联系我司国瑞质量检测了解详情。蓝牙耳机因没有电线的束缚而深受人们的广泛欢迎,但一般这种蓝牙类产品要上架市场,特别是国际市场,除了要办理各个国家相应的检测认证之外,还必须要办理蓝牙BQB认证,需要办理蓝牙BQB认证欢迎来电我们联系我们进行办理。

BQB认证简介:

BQB认证也叫BQB列名,是指蓝牙BQB认证的列名形式,例如蓝牙音箱成品,如果蓝牙模块已经过了BQB认证,那么蓝牙音箱这个产品可以不用重新申请BQB认证,只要取得模块供应商的授权,就可以把产品以列名的形式上传到BQB网站。简言之就是,如果您的产品具有蓝牙功能并且在产品外观上标明蓝牙标志,必须通过一个叫做BQB的认证。

蓝牙认证测试机构(BQTF)是经过BQRB正式认可的,能完成测试实例引用列表(TCRL)中的“A类”蓝牙认证一致性测试鉴别。BQTF角色的描述在蓝牙认证程序参考文档(PRD)中4.3.3一节。成员可以直接将BQTF用于测试服务。通常,BQTF也可以提供额外的蓝牙测试服务。

BQB蓝牙产品认证方法:

如果你产品里边的蓝牙模块没有进行BQB认证,则你的蓝牙产品就需要向专业的认证代理公司提出产品及数据进行认证测试,经测试OK后,要向蓝牙SIG (Special InterestGroup)协会缴费登记,购买DID(DeclarationID)证书,所缴金额要看申请的单位是否属于蓝牙协会的会员或非会员,需要缴纳的费用也不同。

蓝牙BQB认证申请流程:

1、申请人需要填写申请表;

2、认证机构有关人员进行受理;

3、对申请所做测试标准进行报价;

4、申请者邮寄样品和需要的资料;

5、申请进行付款;

6、产品进行测试;

7、测试通过,出报告确认;

8、网站注册,颁发BQB证书报告。

蓝牙BQB检测报告收费标准

1、会员费

1)年费会员:AssociateMember,年费需要7500美金。购买DID的价格为:4000美金/个。

2)普通会员:Adopter Member,无需交纳年费,可以到SIG官网注册(免费)。购买DID的价格为:8000美金/个。

3)IIP计划:Innovation IncentiveProgram,请求条件:之前从未请求过BQB或在SIG上有列名类型,年营业额少于100万美金的企业,可向SIG提交财务报告等进行请求。在一年半内,购买DID的价格为:2500美金/个,多仅能购买2个。

2、测试费

BQB认证测试费用得以产品具体型号而定,当然也可以直接来电咨询国瑞质量检测机构工作人员获取具体报价。

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2014年12月11日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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