1、医疗器械唯1标识，并不是医疗器械行业近几年新诞生的要求，而在ISO13485体系中本身就有可追溯性要求的要素，但从行业发展的观点看，UDI是全球性的医疗器械唯1标识系统，也是全球医疗器械市场国际化发展的必然趋势。
2、企业实施UDI系统是一项战略，必先有专y业人员懂的UDI相关内容，及如何实施，更让老板不爽的是，要投入巨额的money!我们医疗器械从业人员学习为先!
3、企业要一步达到UDI的要求有难度，但可以根据质量管理体系及UDI的相关规则，做好全面落实的基础。转变思想，积极应对是良策，也是上上策。
4、据医疗器械从业者的了解，国内某些大医院已趋向GS1产品唯1标识编码，而不是HIBCC编码。
一、什么是UDI?
Unique deviceidentification(UDI)是美国食品药物管理局FDA建立的”特殊医疗器械的识别系统”，该注册码的实施是为了有效识别在美国市场上销售并使用的医疗器械，无论其生产地在哪里。一旦实施，NHRIC和NDC标签将废止，所有的医疗器械都需要将这个新的注册码作为标识贴在产品的外包装上。除了满足可见(visible)之外，UDI必须满足纯文本形式和自动识别技术(automaticidentification and datacapture,AIDC).器械的标签负责人员也必须将每个产品的确实信息发送到“FDA国际特殊医疗器械识别库UDID”内，使公众可以通过访问该数据库查询并下载相关数据(包括从生产，分f销到客户使用情况的信息等)，但该数据库不会提供器械使用者的信息。
主要是一个由数字或字母组成的编码。由器械识别码(DI)和生产识别码(PI)组成。
器械识别码是强制固定的编码，包含了标签管理人员的信息、设备特定版本或型号，而产品识别码不受特别规定，包含了器械生产批号、序列号、生产日期、失效日期以及作为器械管理的生命细胞组织产品的特有识别码。
说说GUDID，Global Unique Device IdentificationSystem(GUDID),FDA国际特殊医疗器械识别库。数据库通过AccessGUDID查询系统对外公开。不但可以直接在数据库网页输入标签信息中的UDI的DI码找到产品信息，还可以通过任一医疗器械的属性搜索(例如仪器识别码Deviceidentifier,公司或商品名称，通用名称或者器械的型号、版本)，但该数据库不提供器械的PI码。
即UDI定义：唯1器械标识(Unique DeviceIdentification，缩写UDI)是对医疗器械在其整个生命周期赋予的身份标识，是其在产品供应链中的唯1“身份证”。全球采用统一的、标准的UDI有利于提高供应链透明度和运作效率;有利于降低运营成本;有利于实现信息共享与交换;有利于不良事件的监控和问题产品召回，提高医疗服务质量，保障患者安全。
二、UDI的范围和要求?
根据FDA，器械标识包括以下各项，其中，并非所有的类别都要求使用第2项生产识别码：
1、器械识别码：
?器械的专利/商标/品牌名称
?器械的版本号或型号
?器械贴标者(使标签置于器械上、使标签修改、或者使器械引入商业的人)
2、生产识别码：
(1)例如批号或批次、序列号、到期日期、生产日期;对于被作为医疗器械监管的人体细胞、组织、或细胞和组织产品，要求使用特定的识别码。除了特定的器械识别码，还需要将有关器械的信息输入到GUDID，其中包括器械识别码，以及下列内容的每一项。生产识别码是不需要的;
(2)如果器械使用直接标识，并且直接标识与器械标签上的标识不一致，需要说明哪一个为器械识别码;
(3)之前的器械识别码(如果贴标器械为新版本或新型号);
(4)器械版本或型号;
(5)标签上的生产识别码的类型;
(6)FDA市场准入的类型及编号，和列名编号;
(7)基于“全球医疗器械命名系统(GMDN)”的产品代码;
(8)FDA产品代码;
(9)每个包装内的单个器械的数量。
三、FDA授权颁发UDI机构有哪些?
FDA目前授权了三大机构GS1,HIBCC以及ICCBBA来负责发行UDI码。根据法规21 CFR 830 subpartC，这些授权机构负责代办FDA授权，审查全美提交的UDI码申请的具体信息，依据规定对申请进行评价。考虑到UDI识别码的出台对于中小型企业的负担，根据法规21CFR 830 subpart B，以下情况可以豁免或替代UDI标签：
1.制造和贴标日期早于UDI符合日期的，有3年豁免期
2.豁免GMP要求的I类医疗器械
3.被独立包装且单独的，不用于商业流通、使用时包装才被拆除、独立的一次性使用设备
4.仅用于研究、教学、分析、不用于临床使用的设备
5.法规Chapter I 812.3 b定义的定制设备
根据UDIFDA官wang所称，在UDI出台的7年内，将逐步完善UDI系统，使其运行地更为有效。对于豁免对象以及申请费用的规定将会进行调整，注册人员应该周期性地随访有关条例。
不同UDI颁发的机构UDI的形式会有不同么?根据*z新的2016年FDA发布的UDI形式说明文件，不同授权机构颁发的UDI会有不同的地方。拿GSI颁发机构举例：
在上表举例中，01到11之间的数字代表的是器械识别码，(11)之后是生产时间，(17)之后是过期时间，(10)之后是器械批号(21)之后是序列号。
对比HIBCC颁发的UDI形式举例：
在此UDI中，+后面符号代表LIC+生产号(Product or catalognumber,PCN)，/$$后面符号代表过期时间(YYJJJformat)+器械批号，/S符号后面的字符代表补充序列号，/16D后面的数字代表生产日期。
再对比ICCBBA颁发的UDI形式举例：
在上表所示的例子中，“=/”后面的符号代表器械识别码，“=，”后面的符号代表序列号，“=”后面的符号代表地方识别码，“=>”后面的数字代表了过期时间，“=)”后面的数字代表生产时间，*z后“&，1”后面的符号代表MPHO批号。
需要注意的是，ICCBBA关于血袋的UDI形式有区别于一般医疗器械。
