换热器CE认证
更新:2025-01-31 09:00 编号:10877502 发布IP:27.38.245.89 浏览:176次- 发布企业
- 国瑞中安集团-全球法规注册商铺
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详细介绍
换热器CE认证 - PED(2014/68/EU)
CE认证是换热器出口到欧盟市场所必须的安全认证,需按照欧盟承压设备PED指令-2014/68/EU的要求进行安全评估,PED指令涵盖了对换热器的设计、制造、检验、原材料等整个过程,需欧盟公告机构(NotifiedBody)审核通过后才能黏贴CE标志。
对于板式、管壳式等换热器,在PED指令中属于容器类,而如果完全由管道组成的管式换热器,属于管道类,可依据相关技术参数将其划分为I类、II类、III类、IV类四个风险等级,不同的风险等级按照的不同模式进行CE认证。
判断参数:
流体状态:液体或气体
流体组别:危险性或者非危险性
zui高许用压力PS
容积V 或者 公称尺寸DN
zui高工作温度TS
根据以上信息,可以根据PED附录中的相关分类图表进行判定。
认证模式:
Category I = Module A
Category II= Module A2,D1,E1
Category III = Module B+D, B+F, B+E, B+C2, H
Category IV = Module B+D, B+F, G, H1
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |
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