汽车行驶记录仪交通部794认证,交通部808认证怎么办理?
2024-12-29 07:07 27.38.245.41 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 交通部部标,交通部部标办理,交通部认证,交通部认证办理
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
汽车行驶记录仪交通部794认证,交通部808认证怎么办理?
汽车行驶记录仪交通部794认证
794,808车载视频部标标准是什么?
答:
标准类别:交通行业标准
标准简介:本标准规定了道路运输车辆卫星定位系统视频子系统体系架构、政府视频监管平台功能、企业视频监控平台功能、视频平台性能与技术指标。
本标准适用于道路运输车辆卫星定位系统政府视频监管平台及企业视频监控平台的开发、建设、管理和运行维护。
批准日期 2016-10-21 实施日期:2017-1-1
JT/T 1076-2016道路运输车辆卫星定位系统车载视频终端技术要求
JT/T 1077-2016道路运输车辆卫星定位系统视频平台技术要求
JT/T 1078-2016道路运输车辆卫星定位系统 视频通讯协议
过检费用
1、视频检测费用:企业监管平台
JT1077、JT1078视频标准 一次性检测基础费用
2、代理费与我司业务联系。
过检时间
与我司签订合同之日起,按打款时间先后顺序检测。
据交通运输部网站消息,交通运输部办公厅关于印发《道路运输车辆卫星定位系统车载终端和平台标准符合性技术审查工作规范》的通知,要求车载终端标准符合性检测应在受理之日起3个月内完成检测工作。检测严格按照测试规程执行,如实记录检测结果,出具统一格式的检测报告。检测报告内容完整,数据真实,并经有关人员签字和检测机构盖章。
道路运输车辆卫星定位系统车载终端和平台标准符合性技术审查工作规范
汽车行驶记录仪(以下简称记录仪)的使用,对遏止疲劳驾驶、车辆超速等交通违章、约束驾驶人员的不良驾驶行为、保障车辆行驶安全以及道路交通事故的分析鉴定具有重要的作用。欧盟、日本等国家早在70年代就开始以立法的形式在部分客运车辆及货车上强制安装使用记录仪,我国从80年代后期开始,在少数地区也曾试用过由国内一些科研机构及企业自主研制的数字式记录仪。国内外的使用情况表明,记录仪为国家行政管理部门提供了有效的执法工具、为道路运输企业提供了管理工具、为驾驶员提供了其驾驶活动的反馈信息,其使用对保障道路交通安全起到了直接的作用。
近年来随着我国国民经济的快速发展,道路交通事故呈上升趋势,尤其是长途客运车辆的重、特大道路交通事故频发,给国家和人民生命财产带来了巨大损失。为此,公安部、交通部、国家安全生产监督管理局于2001年底联合下发了《关于加强公路客运交通安全管理的通告》,通告要求:长途客运车辆应当逐步安装、使用符合国家有关标准的行车记录仪。为了在全国范围内继续深入开展预防和减少道路交通事故工作,公安部、国家安全生产监督管理局制定了《2002年预防道路交通事故工作方案》(以下简称《工作方案》),《工作方案》中明确规定对疲劳驾驶、车辆超速等8项违章行为进行集中整治。在这种情况下,尽快制定记录仪国家标准对规范我国记录仪产品的生产和使用、落实两部一局的通告要求、保障道路交通安全具有重要意义。
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 医疗器械在阿根廷进行ANMAT 认证的适用性条件和法规阿根廷ANMAT认证是医疗器械进入阿根廷市场的关键步骤,涉及的适用性条件和法规涵... 2024-12-27
- 阿根廷ANMAT认证如何支持医疗器械出口市场的拓展?阿根廷ANMAT认证在医疗器械行业中的重要性不仅限于阿根廷国内市场,它还对医疗器... 2024-12-27
- 阿根廷ANMAT认证在医疗器械上的适用性和法律条款阿根廷ANMAT认证在医疗器械上的适用性和法律条款在阿根廷,所有医疗器械的注册、... 2024-12-27
- ANMAT 认证是否涉及定期再认证?是的,ANMAT认证涉及定期的再认证程序。阿根廷ANMAT(国家药品、食品和医疗... 2024-12-27
- 医疗器械在阿根廷进行ANMAT 认证的标准解析医疗器械在阿根廷进行ANMAT认证的标准解析阿根廷的ANMAT(国家药品、食品和... 2024-12-27