食品接触材料中国标准与德国标准
2025-01-11 08:15 27.38.253.92 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团一站式CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 食品接触塑料,食品接触塑料检测,食品接触塑料标准
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
- 联系电话
- 18145747194
- 国瑞中安集团
- 18145747194
- 经理
- 林海东 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
食品接触材料中国标准与德国标准
目前,欧美许多国*家都已经颁布了严格的食品卫生法律法规,出口到这些国*家的与食品接触的产品都需要严格遵守这些法规的要求并提供食品接触材料检测报告。涉及的产品包括搅拌机、榨汁机、简单机、多士炉、电水壶、电咖啡壶、微波炉等等。
各国食品接触材料标准列表:
●美国食品和药物管理局条例U.S. FDA Regulations
●欧盟指令2002/72/EC
●德国食品和商品法LFGB(原称LMBG)
●意大利法规DECREE 21-03-1973
●法国法规DGCCRF 2004-64
●日本食品卫生条例Japan Food SanitationRegulation
●中国国*家食品卫生标准GB
中国食品接触材料检测标准GB18401的具体内容如下:
GB4806.1-2016食品安全国*家标准食品接触材料及制品通用安全要求
GB4806.2-2015食品安全国*家标准奶嘴
GB4806.3-2016食品安全国*家标准搪瓷制品
GB4806.4-2016食品安全国*家标准陶瓷制品
GB4806.5-2016食品安全国*家标准玻璃制品
GB4806.6-2016食品安全国*家标准食品接触用塑料树脂
GB4806.7-2016食品安全国*家标准食品接触用塑料材料及制品
GB4806.8-2016食品安全国*家标准食品接触用纸和纸板材料及制品
GB4806.9-2016食品安全国*家标准食品接触用金属材料及制品
GB4806.10-2016食品安全国*家标准食品接触用涂料及涂层
GB4806.11-2016食品安全国*家标准食品接触用橡胶材料及制品
德国食品接触材料LFGB涉及的产品包括:
烤面包炉、三明治炉、电水壶等与食品接触的电器产品;食品储藏用品;强化玻璃菜板、不锈钢锅等厨具;碗、刀叉、勺、杯盘类餐具;服装、被褥、毛巾、假发、假睫毛、帽子、尿布及其它卫生用品,睡袋、鞋子、手套、表带、手提包、钱包/皮夹、公文包、椅子包覆材料;纺织或皮革玩具和含有纺织或皮革服装的玩具;直接使用的纱线和织物;各种化妆品及烟草产品等。
LFGB检测范围如下:
1)一般塑料制品:全面迁移,感官测试
2)PVC塑料制品:全面迁移测试,氯乙烯单体测试,过氧化值测试,感官测试
3)三聚氰胺树脂制品:全面迁移测试,甲醛溶出量测试,感官测试
4)PE塑料制品:全面迁移测试,过氧化值测试,铬含量测试,钒含量测试,锆含量测试,感官测试
5)PS、ABS、SAN、Acrylic塑料制品:全面迁移测试,过氧化值测试,(VOM)有机挥发物总量,感官测试
6)PA、PU塑料制品:全面迁移测试,过氧化值测试,芳香胺迁移测试,感官测试
7)PET塑料制品:全面迁移测试,锌含量测试,铅含量测试,全面迁移测试,过氧化值测试
8)硅橡胶制品3项全面迁移测试,(VOM)有机挥发物意量,过氧化值测试,有机锡化合物测试,感官测试
9)橡胶制品3项全面迁移测试,甲醛溶出量测试,锌含量测试,铅含量测试,
10)芳香胺迁移测试,亚硝胺含量,感官测试
11)纸制品(PCP)五氯苯酚测试,(pbcdhgCrVl)重金属(铅、镉、汞、六价铬)释出量,抗菌成分迁移测试,甲醛含量测试,乙二醛释出量测试,带颜色的纸制品-附加偶氮染料测试
12)带不粘涂层制品(不粘锅)5项全面迁移测试,苯酚溶出量测试,甲醛溶出量测试,芳香胺溶出量测试,(Vl)六价铬溶出量测试,(lll)三价铬溶出量测试,PFOA全氟辛酸铵测试,感官测试
13)金属、合金及电镀制品重金属溶出量(铅、镉、铬、镍)测试,感官测试
14)PP塑料制品全面迁移测试,铬含量测试,钒含量测试,锆含量测试,感官测试
15)烘焙纸制品外观,热稳定性,抗菌成分迁移测试,(PCBs)多氯联苯测试,甲醛溶出量测试,感官测试
16)Wood木制品(PCP)五氯苯酚测试,甲醛释出量测试,感官测试
17)陶瓷、玻璃、搪瓷制品与食品接触部分铅镉溶出量测试,杯过附加铅镉溶出量测试
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- TGA三类医疗器械注册的申请要点TGA三类医疗器械属于高风险类别,涉及较为复杂的技术要求和严格的审查程序。三类医... 2025-01-10
- TGA二类医疗器械注册的申请步骤解析在澳大利亚,TGA(治疗用品管理局)对医疗器械进行监管,根据风险程度将其分为不同... 2025-01-10
- 澳大利亚TGA注册医疗器械的延期申请是否有时限?在澳大利亚,医疗器械的注册由治疗用品管理局(TGA)负责,注册有效期通常为五年。... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册后变更管理的法律和合规要求在澳大利亚,治疗用品管理局(TGA)负责监管医疗器械的注册和变更管理。医疗器械的... 2025-01-10
- 医疗器械在澳大利亚TGA注册的技术支持服务在澳大利亚,治疗用品管理局(TGA)负责医疗器械的监管,确保产品的安全性、有效性... 2025-01-10