亚马逊PSE认证和METI备案
2025-01-06 07:07 27.38.253.92 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-综合性CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:航天检测技术(深圳)有限公司组织机构代码:91440300MA5D9QW797
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- 亚马逊PSE认证和METI备案
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍
一、PSE认证常见问题:
1.锂电池、移动电源出口日本需要做PSE认证吗?
答:自2008年11月20日起,锂离子蓄电池(能量密度超过400Wh/L以上)列入NSPs的管控范围。自2019年2月1日起,密度在400Wh/L以上便携式电器的锂电池和便携式电池组(Portablelithium ion storage batteries(mobilebattery),必须在产品上打圆形PSE标志,并且满足别表九或者别表十二的J62133(H28)(JISC8712(2015)或IEC62133(2012)整合)的标准要求。
便携式电池如移动电源,蓝牙耳机,蓝牙音箱,电子烟等都属于电安法圆形PSE管控对象,锂电池、移动电源必须要做PSE圆形认证。
注:能量密度在400Wh/L以下和以前一样仍然不属于管控对象。
2019年2月1日之后禁止使用没有PSE标志的移动电源!
2.有一款商业用的显示屏出口日本,请问应该做圆形PSE 还是菱形PSE?因为PSE控管清单里面没有控管显示屏,只有电视机的。请问需要提供几个样品,费用是多少?
答:商业用的显示屏出口日本要做PSE圆形认证,一般提供2个样品(如有系列型号,需一并提供)。
涉及报价和费用需要提供产品说明书、规格书、CDF清单等,做具体评估后会给出~
3.有一款类似下图的封口机,应该申请圆形PSE认证还是菱形PSE认证?
答:封口机属于341种B类产品,不在菱形PSE的管控范围,应申请圆形PSE标志。
二、METI备案常见问题:
1.日本METI备案是什么??
答:日本经济产业省 (METI, Ministry of Economy, Trade andIndustry)发布该方法详细信息,其制定者是该部门商务下政策局 (Commerce and Information Policy Bureau)的信息经济司 (lnformation Economy Division) 。
2.为什么要进行METI备案?
答PSE认证是日本强制性安全认证,用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法(DENANLow)或国际IEC标准的安全标准测试。日本的DENTORL法(电器装置和材料控制法)规定,498种产品进入日本市场必须通过PSE安全 认证。其中,165种A类产品应取得菱形的PSE标志,333种B类产品应取得圆形PSE标志。法规要求日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报,并须将采购商名称或ID标在产品上,以便在今年产品销售过程中行监督管理。
3.请问一份METI备案文件,可以对应所有产品吗?
答:这是不可以的,一份PSE认证对应一份METI备案文件,如果PSE证书对应多个型号,那么这个证书里面的型号可以进行一次性备案。
4.我的产品已经有PSE认证,是否可以直接进行METi备案?
答:可以的,需配合提供以下资料:
1)开案申请表;
2)PSE测试报告带电池或是适配器的产品,电池和适配器也需要 PSE 测试报告);
3)产品说明书(日文+英文);
4)产品规格书(BOM表, 产品照片);
5)差异申明(如有系列型号)。
5.我有一款产品是电源适配器,带锂电池。电源适配器已经有METI备案文件,那么锂电池可以用同一份METI备案文件吗?
答:不可以共用。电源适配器的METI备案文件属于【交流用电气机械器具】分类,而锂电池的METI备案属于【锂电池蓄电池】分类,需要有两份METi备案文件。
6.METI备案周期需要多久,实验室可以加急吗?
答:METI备案周期一般为5-7个工作日,如果日本经济产业省(日本的)可以及时签发,zui快3个工作日可以加急审核发证,发证后第1时间会发送给客户。
注解:以上周期是在资料准备完善的基础上。
7.METI备案有纸质的原文档吗?
答:METI备案分为两种:第1种有进口商资质的,第二种没有进口商资质(需找代办公司)。如果客户是自己提供的日本进口商信息,原文件会直接寄送到日本当。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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