产品执行标准,广东企业标准备案办理
2025-01-04 07:07 27.38.253.92 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:深圳市鼎汇检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5FHDD430
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- 企业标准备案,企业标准备案办理,企业标准,企标,标准备案办理
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- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍
产品执行标准,广东企业标准备案办理
什么是产品执行标准,提到这个词语相信大家并不陌生,因为它和我们的生活息息相关,市里面的每一样商品它都会有相应的产品“执行标准”,那么你们知道什么是产品执行标准吗? 产品“执行标准”是国家规定的工业品必须执行或者推荐执行的标准。标准可分为:国家标准、地方标准、行业标准、企业标准等等。有的产品必须执行某种标准,有的产品可选择执行某种标准。无论是强制的还是选择的,只要一个企业声明其产品所执行的标准,那么产品就必须接受标准的约束。商品上的“执行标准”可以是企业自行选择的,行政机关只能审查企业的产品是否执行合法的标准,并不证明企业的产品一定执行了该标准,但在产品检验时,应选择企业声明的执行标准。
序号 行业标准名称 行业标准代号 主管部门
1 农业 NY 农业部
2 水产 SC 农业部
3 水利 SL 水利部
4 林业 LY 国家林业局
5 轻工 QB 国家轻工业局
6 纺织 FZ 国家纺织工业局
7 医药 YY 国家药品监督
8 民政 MZ
9 教育 JY
10 烟草 YC 国家烟草专卖局
11 黑色金属 YB 国家冶金工业局
12 有色冶金 YS 国家有色金属工业局
13 石油气 ST 国家石油和化学工业局
14 化工 HG 国家石油和化学工业局
15 石油化工 SH 国家石油和化学工业局
注:行业标准分为强制性和推荐性标准。表中给出的是强制性行业标准代号,推荐性行业标准代号是在强制性行业标准代号后面加“/T”,例如国家轻工业局的推荐性行业标准代号是QB/T。
在哪个部门办理产品标准证书? 到当地质量技术监督局质量标准科办理。具体采用国标、行业标准还是企业标准视具体产品而定。
一、企业产品执行标准办理条件
1、批量生产产品,并在销售的企业;
2、办理登记所需材料: a、《产品执行标准登记申请表》 b、产品执行标准文本 c、企业代码证书(复印件) d、产品全项目检测报告。
备注:登记的企业需提供工商局核发的营业执照。
二、办理程序 1、到受理登记部门领取、填写《产品执行标准登记申请表》; 2、将登记所需材料一并提交受理登记部门,受理人员出具受理书; 3、申请单位在时间内凭受理书到受理登记部门取回办理结果。
三、办理期限 受理后,在3个工作日内给出办理结果。
四、收费标准 备案登记确认费:25元/次(过5个标准50元/次);工本费15元/本。
五、办理时间 星期一至星期五 上午8:00-12:00 下午 2:30-6:00
法律依据: 共和国产品质量法(2000年修正)
二十七条 产品或者其包装上的标识必须真实,并符合下列要求: (一)有产品质量检验合格证明; (二)有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址; (三)根据产品的特点和使用要求,需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的,用中文相应予以标明;需要事先让消费者知晓的,应当在外包装上标明,或者预先向消费者提供有关资料; (四)限期使用的产品,应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期; (五)使用不当,容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品,应当有警示标志或者中文警示说明。
裸装的食品和其他根据产品的特点难以附加标识的裸装产品,可以不附加产品标识。
二十八条易碎、易燃、易爆、有毒、有腐蚀性、有放射性等危险物品以及储运中不能倒置和其他有特殊要求的产品,其包装质量必须符合相应要求,依照国家有关规定作出警示标志或者中文警示说明,标明储运注意事项。 共和国标准化法实施条例(附英文) 二十四条企业生产执行国家标准、行业标准、地方标准或企业标准,应当在产品或其说明书、包装物上标注所执行标准的代号、编号、名称。
浙江申请企业标准备案费用时间多长
2015年开始后,各地的企业标准备案已经陆续可以做网上公示的流程。相较于之前传统的流程,时间和资料准备上,都简化了不少,所需的资料如下:
一、提供资料:
A. 一般情况下,企业产品标准备案时应提供如下资料:
(1)符合GB/T1.1-2000《标准化工作导则1部分:标准的结构和编写规则》和GB/T1.2-2002《标准化工作导则2部分:标准中规范性技术要素内容的确定方法》的企业产品标准(正式文本)10份:
(2)企业标准备案单(全省统一格式)一式二份;
(3)(必要的)产品标准编制说明一份;
(4)标准审查会议纪要(对新产品、高新科技产品及复杂性产品);
(5)标准审查评审意见;
(6)标准试验验证报告一式二份;
(7)企业产品标准执行证书。
B.对采用、国外先进标准的企业产品标准,在备案时,除提供上述材料外还须提供如下资料:
(1)或国外先进标准原文或译本,或有关资料;
(2)采用的现行性确认书;
(3)国内外标准水平对比表。
二、办理依据
1、《共和国标准化法》
2、《共和国标准化法实施细则》
3、《企业产品标准管理办法》
三、申报条件:
企业生产的产品无现行的国家标准或行业标准,或企业自愿制订高于国家标准或行业标准的企业标准。
四、办理程序:
1、企业持标准草案到标准化科申领企业代号;
2、企业组织标准审查会进行标准审查,标准审查会由用户、生产、科研院校、行业协会等单位5人以上组成,具体名单由企业会同标准化科商定;
3、企业产品标准经审查通过后,按国家标准规定的格式打印成正式文本,并由企业负责人审批;
4、企业将企业产品标准上报标准化科审查、盖章;
5、企业产品标准执行证书上登记备案标准。
五、办理周期:5-7个工作日
成立日期 | 2014年12月11日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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