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GB31241-20移动电源质检报告如何办理?

更新:2024-05-03 08:15 发布者IP:27.38.253.92 浏览:0次
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深圳市鼎汇检测技术有限公司
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91440300MA5FHDD430
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质检报告,移动电源质检报告,质检报告办理,检测认证,移动电源
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产品详细介绍

GB31241-20移动电源质检报告如何办理?


锂电池新强制国标GB31241-2014是在2015年8月1日正式实施,该标准由中华人民共和国工业和信息化部提出,由中国电子技术标准化研究院归口。本标准由中国电子技术标准化研究院、深圳市比克电池、天津力神股份有限公司、东莞新能源科技有限公司、欣旺达电子股份有限公司、飞毛腿(福建)电子有限公司、北京中星微电子有限公司、北京赛西科技发展有限责任公司共同起草。

 

     该标准的全部技术内容为强制性,即该标准为中国强制标准

     该标准规定了便携式电子产品用锂离子电池和电池组(16KG内)

该标准的型式试验项目:

电池(CELL)

       1.电池容量测试2.样品预处理 3.安全工作参数  4.标识要求 5.常温外部短路  6.高温外部短路 7.过充电 8.强制放电9.低气压 10.温度循环 11.振动 12.加速度冲击 13.跌落 14.挤压 15.重物冲击 16.热滥用 17.燃烧喷射

电池组

       1.样品预处理2.安全工作参数 3.标识要求 4.警示说明 5.耐久性 6.低气压 7.温度循环 8.振动 9.加速度冲击 10.跌落11.应力消除 12.高温 13.洗涤 14.阻燃要求 15.过压充电 16.过流充电 17.欠压放电 18.过载 19.短路20.反向充电 21.静态放电

保护电路

        1.过压充电保护2.过流充电保护 3.欠压放电保护 4.过载保护 5.短路保护 6.耐高压

        系统保护电路

        1.充电电压控制 2.充电电流控制 3.放电电压控制 4.放电电流控制 5.充放电温度控制

测试周期:20个工作日

样品:电池27个,电池组33个

所属分类:中国商务服务网 / 质检报告
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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