聚氯乙烯结构泡沫板材检测
2024-12-28 09:00 27.38.236.154 2次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 聚氯乙烯结构泡沫板材检测
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
轻质、高强、易加工一直都是聚氯乙烯结构泡沫板材得以广泛使用的优势。作为目前为止应用领域zui广,使用量zui多的夹芯材料之一,聚氯乙烯结构泡沫板材物理、化学性能稳定,机械性能和冲击吸收性良好,耐腐蚀性强,不吸水,不易燃烧,价格便宜。正是这种种优点,让聚氯乙烯结构泡沫板材被广泛应用在新能源汽车、船舶、轨道交通、机舱罩、风能发电、太阳能、医疗设备、体育器械等各个高技术领域。随着轻量化技术影响的逐渐加深,国内对于聚氯乙烯结构泡沫板材的需求增长迅速。
市场需求的增多,带来的另一个问题就是聚氯乙烯结构泡沫板材质量检测没有统一标准。没有统一标准,带来的问题就是市场上的产品质量参差不齐。比如,由于没有zui基本的尺寸规格及允许偏差规定,很多客户收到的产品可能跟实际商定的有出入,这就造成了很多不必要的贸易纠纷。无论聚氯乙烯结构泡沫板材生产厂家还是采购方及使用方,都需要了解聚氯乙烯结构泡沫板材检测的相关知识。下面我们就聚氯乙烯结构泡沫板材检测的几个关键性能为大家介绍一下。
外观及尺寸检测
产品外观在自然光照条件下目测。 试样尺寸按照《GB/T 6342-1996 泡沫塑料与橡胶线性尺寸的测定》进行测试。长度、宽度、厚度分别取同一样品 5 个点测量结果的算术平均值。 表观芯密度按照《GB/T 6343-2009泡沫塑料和橡胶 表观密度的测定》规定进行测试。 试验环境和试样状态调节参照《GB/T 2918-2018 塑料试样状态调节和试验的标准环境》进行测试。
机械性能检测
作为夹芯复合材料芯材,聚氯乙烯结构泡沫板材在应用时将遇到多种工况情况,典型的有压缩、剪切、拉伸等应力作用,代表材料的破坏性指标就很重要。这里就可以检测压缩强度、剪切强度、剪切断裂延伸率,拉伸强度等指标。由于聚氯乙烯结构泡沫板材在三明治夹芯结构中主要起支撑作用,我们也需要测定压缩模量、拉伸模量、剪切模量等材料变形指标。压缩强度与压缩模量按《GB/T8813-2020 硬质泡沫塑料 压缩性能的测定》规定进行测试。拉伸强度与拉伸弹性模量和按照《GB/T 9614-1988硬质泡沫塑料 拉伸性能的测试标准》进行测定,剪切强度、剪切模量与剪切断裂延伸率按照《GB/T 10007-2008 硬质泡沫塑料剪切性能实验方法》进行测定。
吸水性能及闭孔体积检测
聚氯乙烯结构泡沫板材为固体发泡而来,高闭孔率为其固有特性,且该特性有助于减少树脂吸收;聚氯乙烯结构泡沫板材作为吸水率低的泡沫板材,吸水率的测试是该标准的不可缺少的一部分。闭孔体积百分率按照《GB/T 10799-2008 硬质泡沫塑料 开孔和闭孔体积百分率的测定》采用八分法进行测定,吸水率按照 GB/T8810—2005《硬质泡沫塑料 吸水率的测定》进行测定。
以上就是聚氯乙烯结构泡沫板材检测的几个关键性能及测定方法。我们指的板材就是以聚氯乙烯树脂、异氰酸酯及添加剂等为主要原材料,通过制糊、热压、蒸汽发泡及后处理工序制成或其他发泡工艺制成的硬质交联型聚氯乙烯泡沫板材。这种泡沫板材适用于夹层结构芯材,也适用于纯泡沫板材的使用。通过检测,我们可以了解当今新产品、新技术、新工艺的先进技术成果,正确反映了产品性能特点,为聚氯乙烯结构泡沫板材在高新技术领域应用的生产、设计和使用的提供技术支撑,推进产业结构调整和产品优化升级,促进聚氯乙烯结构泡沫板材产业的持续健康发展。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
- 巴西ANVISA认证中医疗器械安全性评估的法规和要求在巴西,ANVISA认证过程中,医疗器械的安全性评估是一个至关重要的环节。ANV... 2024-12-17
- 巴西ANVISA认证医疗器械的研发文档解析 在巴西,申请医疗器械ANVISA认证时,研发文档是审核过程中的重要组成部分。这些... 2024-12-17
- ANVISA认证是否包含合规性检查?是的,ANVISA认证过程包括合规性检查,这是确保医疗器械符合巴西法规和国际标准... 2024-12-17
- ANVISA认证是否需要技术文件评估? 是的,ANVISA认证过程需要进行技术文件评估,这是巴西医疗器械注册过程中至关重... 2024-12-17
- 医疗器械在巴西注册是否涉及法规合规检查? 是的,医疗器械在巴西注册涉及严格的法规合规检查,这是确保产品符合巴西公共健康和安... 2024-12-17