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办理PTCRB认证需要什么资料?

更新:2024-05-12 07:07 发布者IP:27.38.236.154 浏览:1次
发布企业
国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
4
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
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关键词
PTCRB认证,PTCRB认证办理,PTCRB,PTCRB认证办理资料
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

办理PTCRB认证需要什么资料?

      1、文档

      2、操作手册

      3、原理图

      4、线路图

      5、测试样机

     6、2台做RF测试,要有RF接口,要有假电池

     7、2台做Audio、杂散,要求正常工作,假电池和真电池

     8、2台做协议测试,射频电缆、真电池、充电器

     9、1台做SIM,可能会破坏SIM插座附近的外壳场测,场测是PTCRB认证的不可缺少的一部分。针对每一工作频段,5个运营商的实网互动,可以和RF、Protocol、SIM等测试同步进行。

      PTCRB挂网

     申请成为PTCRB的成员/会员

      会员种类

      ◆Operator

      ◆Manufacturer

      ◆Laboratories

      ◆Observer

     在PTCRB网站上填写相关资料,提交会员申请。

      PTCRB评审

     ◆评审通过后,即可成为PTCRB会员,无需缴纳会员年费。

     ◆会员找实验室进行产品测试。

     ◆会员在PTCRB网站上提交相关资料和测试报告,详见PTCRB认证网上操作流程。

     ◆PTCRB审核资料和测试报告,并发出付款通知,产品处于待认证状态。

PTCRB(PCSTypeCertificationReviewBoard)是指个人通信服务型号认证评估委员会,由北美移动运营商于1997年成立,并于2001年5月加入了对GSM850频段的要求,是美国标准化组织发展的一个重要的里程碑。

目前的运营商已经不于北美,而是涵括全球范围内的移动运营商成员。其目的是为包括CellularGERAN(GSM),UTRAN(UMTS)以及E-UTRAN(LTE)在内的终端产品和模板提供型号认证。

为确保你的手机或通信设备能够在PTCRB运营商的移动网络上工作,你的设备就必须经过PTCRB的认证。这也是为了保证你的产品与运营商网络的移动标准保持匹配。因此,对于未经PTCRB认证的设备产品,PTCRB运营商将阻止该产品在其网络上运行和工作。

做PTCRB认证前一定要取得FCC认证。FCC是PTCRB的前置条件,在提交PTCRB认证的时候需要FCCID号码才可以,且这个号码需要是完成列名的。

·        FCC是美国联邦通信委员会的简写,也是美国对电子产品强制认制认证的简称,分为ID、SDOC两类别。

·        PTCRB是美国无线通信和互联网协会的强制要求,就是进入美国运营商的通信产品必须要进行的认证。

而PTCRB是美国运营商联合会CTIA的要求,进入到运营商渠道才需要强制进行这个认证,进入美国的通信产品要强制进行FCC认证。做PTCRB不要强制提供FCC证书但是需要FCCID号(无线类产品)。


办理PTCRB认证需要准备的材料有哪些?

      PTCRB测试周期需要多久?

测试周期主要看手机支持的功能而定。比如手机支持的频段、手机是否支持GPRSClass10、是否支持EDGE、是否支持半速率等等,根据不同的情况,测试的时间长短也相差很大,而且测试周期还收到测试过程手机整改和调试的影响。一般来讲一个PTCRB测试的全型如果测试顺利,测试周期一般需要4周左右的时间。

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2014年12月11日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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