广东CCC认证如何办理？办理CCC认证需要准备什么资料？
3C认证申请流程：向国瑞质量检测机构取得联系，提交申请书 >国瑞质量检测机构受理 > 按要求将资料提供到国瑞质量检测机构 > 国瑞质量第三方检测机构进行资料审查 >进行样品测试 > 检测机构进行工厂审查 > 认证机构要合格评定 > 申请人领取3C证书！
3c认证需要准备资料：
1．强制性产品认证申请书；
2、同一申请单元内各型号产品外观照片（一式两份）；
3、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明；
4、申请认证产品中文铭牌和警告标记（一式两份）；
5、需要时所要求提供的其它有关资料（如有CB测试报告请提供）；’
6、产品总装图、电气原理图；
3c认证申请费用：申请费500，注册费800，验厂费5500，辅导费3000，不同产品所需的费用会有所不同，如您想获取更精准的费用报价，欢迎您直接来电咨询国瑞质量检测李工
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
