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音视频产品申请3C认证需要什么资料?

更新:2024-05-09 08:15 发布者IP:27.38.245.22 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团一站式CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
4
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
报价
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关键词
CCC认证, 音视频产品CCC认证办理,CCC,3C, 音视频产品
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区宝新科技园2#厂房B栋一层
联系电话
13929216670
国瑞中安集团
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经理
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产品详细介绍


音视频产品申请3C认证需要什么资料?

音视频产品属于3C认证强制目录08类目,目录范围内的音视频产品必须要申请3C认证才能在销售。下面国瑞质量检测给您详细介绍一下申请所需准备资料内容。 

音视频产品申请3C认证所需准备资料内容?插图

  认证委托人应按认证方案的要求向实验室提供有关申请资料和技术材料,包括但不限于:

  (1)认证申请书;

  (2)认证委托人、生产者、生产企业的注册证明(如营业执照、组织机构代码证等);

  (3)生产企业工厂质量保证能力自我评估报告/声明;

  (4)工厂检查调查表;

  (5)认证委托人、生产者、生产企业之间签订的有关协议书或合同(如ODM协议书、OEM协议书、授权书等);

  (6)产品描述信息,主要包括:型号说明、技术参数、关键元器件和/或材料清单、电气原理图、同一认证单元内所包含的不同规格产品的差异说明等;

  (7)中文使用说明书、中文铭牌和警告标记;

  (8)认证技术负责人的任命书及CQC考核认定证明等材料;

  (9)对于变更申请,相关变更项目的证明文件(如企业更名、行政区域重新划分等);

  (10)对于网络电视接收设备,应提供产品不具备播放非法境外电视节目功能的承诺书;

  (11)其他需要的文件。

所属分类:中国商务服务网 / 3C认证
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成立日期2017年12月17日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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