日本MIC认证申请资料流程

更新:2024-07-24 09:00 发布者IP:27.38.253.37 浏览:1次
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认证
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日本MIC认证申请资料流程
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产品详细介绍

MIC认证俗称TELEC认证,日本亚马逊会称为Giteki认证,其中都是同一种认证,只是叫法不同。TELEC认证是电波法,带蓝牙/WIFI等无线的出口日本,必须做要做这个认证才能出口。


MIC认证流程

1、签订商务合同;

2、提供申请表、技术资料;

3、提供1台定频样机,1套整机进行测试;

4、出测试结果;

5、出测试草稿报告同时审核技术资料;

6、确认草稿报告同时完善技术资料;

7、递交申请证书(出会MIC号码,号码需要打到产品上);

8、取证结案。

MIC LOGO尺寸制定

根据客户样机来定:

1、样机尺寸大于手掌大小,MIC LOGO直径为5mm;

2、样机尺寸小于手掌大小,MIC LOGO直径为3mm;

R为是设备类型,证书上对产品的类型有备注

MIC/TELEC认证资料清单

1、说明书;(首页体现商标,产品名称,型号。不需要增加警告语)

2、方框图;(需要体现所有的晶振信息和芯片型号,画出天线标明天线频率)

3、电路原理图;(需要体现所有的芯片型号和晶振信息,与方框图对应)

4、操作描述; (是对方框图中芯片和晶振工作工程的描述,需要体现型号和晶振信息)

5、BOM;(需要体现所有的晶振信息和芯片型号)

6、PCB Layout;(PCB 板走线图)

7、位号图;(PCB 板上的元器件位置图)

8、标签;(需要标明尺寸及产品上的位置图,需要体现TELEC标志,需要标明TELEC 标志的尺寸)

9、ISO9001;(申请商和制造商都必须有,如果没有的话,就需要提供ISO 文件)

10、天线规格书;(完整的天线报告,必须包含天线类型,天线制造商信息,天线方向图和天线增益)

11、软硬件版本号。

所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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