路由器3C认证怎么办理?

2024-12-03 07:07 27.38.253.37 2次
发布企业
国瑞中安集团-CRO服务机构商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
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5
主体名称:
深圳市鼎汇检测技术有限公司
组织机构代码:
91440300MA5FHDD430
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关键词
CCC认证,路由器CCC认证办理,CCC认证检测,CCC,3C,路由器
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深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

路由器3C认证怎么办理?

 路由器3C认证证书流程如下:


  1、申请人向国瑞质量检测机构咨询议价,确认报价后,填写3C认证申请表。

  2、提交3C认证所需的文件资料。

  3、资料审核无误后,发出样品,国瑞质量检测机构收到测试样品后进行检测。

  4、初始工厂审查,测试通过才可进行工厂审核,老工厂不需要。

  5、认证结果评价和批准,样品测试和工厂审核均通过即可颁发3C认证证书。

  6、获证后监督,CQC每年都对获证工厂进行一次监督审核,评价生产能力。

  路由器做3C认证需要多少钱?可以联系我司国瑞质量检测了解详情。路由器在我们生活中都很常见,它是连接两个或多个网络的硬件设备,在网络间起网关的作用,是读取每一个数据包中的地址决定如何传送的专用智能性的网络设备。但一般这类产品要在我国市场上售卖则必须要办理3C认证。

  3C认证定义

  3C认证作为产品进入的通行证,是一种强制性认证,只要在CCC认证目录范围内的产品,都需要办理。CCC认证是国家安全认证、进口安全质量许可制度、中国电磁兼容认证三合一的认证,是中国质检总局和国家认监委与国际接轨的一个先进标志,是中国市场稳定的的一种认证。 

  路由器3C认证证书需要的资料:

  1、申请书。

  2、申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);

  3、生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);

  4、申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);

  5、例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);

  6、产品总装图、电气原理图;

  7、申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);

  8、申请认证产品中文使用说明书;

  9、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;

  10、同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。

  路由器3C认证证书需要多少钱?

  3C认证相关的收费取决于产品,不同的产品检测费用不同,CCC认证费用设计到多个方面,收费一般分以下几点:

  1、证书注册申请费

  由CQC收取,申请费:500元,注册费:800元

  2、工厂审查费;

  由CQC收取,不超过150人的工厂审查费是:5000元

  3、产品测试费分两部分:

  A、产品全检费用

  产品全检费参考CQC公布的费用清单参考文件:CCC认证目录对应费用

  B、随机检测费:

  随机检测费设计到电磁兼容还有安规方面,还有产品的关键元器件有没有通过3C认证,没有做的话就需要做随机测试。

  常见的关键零部件的随机测试费:

  a)塑胶外壳随机试验费用:900元(有安全证书就不用)

  b)PCB板随机试验费用:1800元(有CQC或者CCC就不用)

  c)锂电池随机试验费用:5000元(有CQC证书的不用)

  d)变压器随机试验费用:9000元(有CCC证书的不用)

  4、代理服务费;(国瑞质量免代理服务费)

  一般由第三方检测代理公司收取,市场上的3C认证代理费在2000-6000元范围内,也是根据产品而定。

  5、工厂辅导费;(国瑞质量免工厂辅导费,提供工厂体系辅导,工厂辅导费代理公司收取)

  6、测试整改费;(国瑞质量免费提供整改方案建议,针对08.09.10.16类产品)

所属分类:中国商务服务网 / 3C认证
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成立日期2014年12月11日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般经营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资兴办实业(具体项目另行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动);技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;信息咨询服务(不含许可类信息咨询服务);企业管理;企业管理咨询;医学研究和试验发展。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动);非居住房地产租赁。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ...
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